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职位描述
职位描述: 1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;3.列出受试者随访表,提醒受试者回访;4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5.协助研究者处理各类问题;6.其他。任职要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、较强的独立工作能力及团队合作精神4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力工作地点:湖南岳阳、衡阳、常德(驻地待遇优厚) 职能类别: 临床协调员 临床数据分析员 关键字: CRA CRC 临床监查 临床协调员 临床医学 药学 护理学 CRO 双休
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公司信息
南京诺加医药科技有限公司一家为制药企业和新药研究机构提供专业技术服务的医药合同研究组织(Contract Research Organization,CRO),公司致力于多个医药专业领域的研究和服务,为客户提供新药临床研究领域的专业化解决方案,整合行业资源,在尽可能短的时间内获得高质量的研究结果,为客户创造价值。 我们的服务范围包括: ? 新药I~IV 期临床研究 ? 生物等效及药代动力学研究 ? 受试者招募及管理 ? 数据管理及统计 ? 新药开发、注册;申报资料撰写 ? 研发相关的技术咨询服务 ? CRC项目现场管理服务 ? 专业培训服务 我们的优势 团队优势:南京诺加医药科技有限公司临床研究核心团队都具有8+以上的新药临床研究经验,多年来与全国150余家临床试验机构医院建立了良好的合作发展关系,为客户临床试验项目目标的实现提供了有力的保障。 公司下设临床运营中心、质控中心、医学中心、人力资源部、商务部、财务部等部门,在全国20个省市设有驻外机构。 技术优势:新药临床Ⅰ--Ⅳ期临床研究:已成功完成了多个Ⅰ~Ⅳ期项目,涉及多个临床领域,如消化科、肿瘤科、肝病科、血液科、麻醉科、内分泌科、心血管科、眼科、泌尿科、风湿免疫科、神经内科等。其中消化、肿瘤、血液、抗生素具有品牌优势;同时已经完成多个化药新4类生物等效性试验(BE)和一致性评价项目,并顺利通过NDA申报核查, eCTD资料申报撰写经验丰富。 我们始终秉承服务至上,以高效,高质,专业,诚信的作风,致力于创建中国医药研发领域最值得信赖的临床试验服务平台!与客户的每一次合作,都旨在建立与客户的长期合作关系!
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