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无工作经验 -
招3人 -
英语良好 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 年终奖金
- 带薪年假
- 绩效奖金
- 员工旅游
- 出国机会
职位描述
职位描述： 职位职责：根据国外提供的产品资料制定产品注册计划，编写产品标准，跟踪注册检测，按照相关法规编写和整理注册申报资料，跟踪并按时完成注册流程。职位要求：1.大专或本科学历；2.熟悉CFDA产品注册流程以及相关注册法规；3.能独力编写产品注册技术要求，制作产品注册资料并跟踪注册流程；4.具备电气、应用光学、机械等技术背景优先；5.相关工作经验2年以上，具有内窥镜注册经验者优先；6.英语4级以上；7.具有团队精神、吃苦耐劳、积极进取，责任心强、细心踏实；8.具有良好的语言沟通能力，有责任心； 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 注册专员 器械
联系方式
清河小营后屯南路26号
公司信息
公司介绍：北京德华信达技术有限公司 以进口医疗器械产品注册及市场推广为主，为国外知名厂商提供产品的注册咨询、市场推广服务。公司主要面对国外知名品牌医疗器械厂商，以诚信、专业、高效为服务宗旨，以全面的高素质人才为基础，为客户提供优质的服务。公司提供CFDA注册咨询以及中国市场产品推广服务，现诚聘以下专业人才，与公司共同发展。一经录用，待遇从优。
