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2年经验 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1)负责起草/修订检验试剂的接收台账、领用记录、标签。2)负责检验用试剂的申购、接收、储存、发放及销毁。3)负责试液、标准溶液、培养基、缓冲液、耗材等储存、发放、销毁。4)确保所有化学品容器上都有化学品安全标签。5)负责培训实验室操作人员准确掌握试剂的安全使用，防止出现误操作。6)定期核查检验物料的有效期，确保发放的检验物料均在有效期内。7)定期执行库存物料和特殊物料核查工作。8)维护对照品、标准品追踪系统。9)监督危险化学品及试剂的配制及正确使用。10)负责制定工作标准品标化及启封后稳定性考察的计划、方案并确保执行。11)负责组织培养基适用性检查、菌种检定、鲎试剂灵敏度复核等工作的开展。12)负责试剂室的管理，确保环境符合要求。13)负责年度检验试剂的使用情况的统计报告。任职要求：1)熟悉药品管理相关法律法规。2)熟悉各类试剂特性和处理方法。3)熟悉外购对照品资质核对。4)熟悉理化与微生物基础知识。5)严谨的工作态度和较强的分析问题能力。6)良好的表达、沟通及组织协调能力。7)执行能力强，责任心强，诚实敬业，能主动承受工作压力。8)掌握常用办公软件，如Office、Excel。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
合肥市高新区长宁大道与燕子河路交口向西500米诺瑞特制药有限公司
公司信息
合肥诺瑞特为一合资公司，诺瑞特集团持有股权85%、立方药业持有股权15%。立方药业为诺瑞特集团策略伙伴之一，是集药品(化药、中药、生物抗体药)研发、生产、销售为一体的医药企业。合肥诺瑞特为诺瑞特集团之针剂制剂生产与微脂体制剂研发工厂，目前已规划两条注射剂生产线(一条冻干粉针及一条水针灌装线)、预留预灌装生产线及无菌API生产车间。首要目标取得中国GMP药厂证明，未来持续申请美国FDA及欧盟认证，成为国际主要生产药厂。
