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无工作经验 -
招3人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、协助车间环境监控工作；2、协助物料和产品的取样工作；3、了解生产产品情况，熟悉生产工艺及主要生产设备；4、协助对各工序、中间物料进行检查。记录和上报监控过程中发生的任何异常情况；5、对违反GMP或公司管理规定的行为及时向上报告；6、协助跟踪现场偏差/CAPA/变更管理和实施情况；7、协助生产现场清洁、清场检查；8、协助定期汇总各种质量报表；9、完成部门指派的其他任务。此岗位列入公司培训选才计划，优秀者毕业留用。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
李冰路301号
公司信息
上海百迈博制药有限公司成立于2009年10月，由Mabtech Ltd.全资注资，注册资本52000万元人民币。公司类型为有限责任公司，坐落于制药研发与生产机构云集的上海市浦东张江高科技园区，占地60亩，建筑面积2.5万平方米。公司从事单克隆抗体药物为主的生物制品的研发、成果转让、生产和销售业务，是国内最早进入抗体药物领域的生物医药企业之一，已拥有多项抗体新药的技术和国内外专利。公司科研项目入选多项科技部国家重大新药创制项目、四部委的蛋白类生物药专项等。 公司将建成符合中国、欧盟要求的现代化一流生物制药企业。目前已建成2条350L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线，1条100L微生物发酵规模的原核原液生产线，1条年产能1000万支水针/冻干粉针剂的制剂生产线以及1条产量200万预充针生产线。即将建设2条3000L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线。 百迈博具备生物药从中试到大生产规模的能力，用丰富的生物制品生产技术经验，打破生物制药产业链中的“生产瓶颈”，通过自有产品建立GMP产业化平台，为同行提供CMO平台服务，帮助更多的生物制药企业实现新药生产和上市，使中国患者获得高品质的新生物制品。 目前1个产品已完成III期临床研究并申请新药注册；1个正在进行III期临床试验，另有多个品种即将申请临床。 Mabtech Ltd.已与美国Sorrento Therapeutics公司签署协议，合作将上述抗体药物申请在欧美注册并启动临床研究。 请符合条件的应聘者将中英文简历等信息发送E-mail至：hr@sinomabtech.com （请在邮件题目上注明应聘职位等信息）
