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职位描述
职位描述: (1)落实公司质量管理方针、质量管理目标,制定公司质量管理的各项制度、检验标准并监督执行;(2)制订年度、季度、月度质量管理工作计划,并汇总;(3)建立、实施企业质量管理体系,组织编写质量管理手册、程序文件等质量管理文件,并组织内外部审核;(4)根据质量管理体系的要求,组织、监督公司各部门认真执行质量管理体系,提高产品质量、降低成本;(5)开展公司的质量控制,评估供应商资质,组织、监督原材料、制程、成品等各项检验工作;(6)主持公司重大质量投诉和质量事故的调查和处理,制定纠正预防措施并组织实施;(7)按照相关规定对生产车间的生产过程进行质量控制,对产品质量问题进行分析,并提出质量改进措施;(8)做好质量记录分析工作,对通过检验获得的信息和数据进行分析和处理,定期对质量记录进行统计、整理、归档和上报;(9)完成上级交办的其他工作。任职要求:1、大学本科以上的学历2、医疗器械、生物、制药等相关专业3、从事医疗器械、分子诊断等生产、技术、质量管理工作3年以上4、在大中体外诊断试剂、生物行业企业从事质量管理等相关工作3年以上;有大中型企业相关质量管理和体系建设管理经验5、熟悉国家相关行业的法律和行业准则、质量体系 职能类别: 药品生产/质量管理 质量管理/测试经理(QA/QC经理)
联系方式
金水区徐庄路97号牛顿国际B栋6楼(河南乾坤科技有限公司)
公司信息
格诺生物是“精准医疗”领域里致力于肿瘤诊断技术创新的先行者,也是全球首家开发出肺癌“液态活检”诊断产品的生物科技公司。旗下涉及多种肿瘤诊断试剂的研发、生产、销售、临床检测服务、肿瘤云数据平台等业务。 格诺生物在上海张江药谷于2010年11月成立,发展至今不断获得各级部委如中组部、科技部和国际政要如美国议员等的大力支持。格诺生物研发的“液态活检”技术屡屡获得国内国际的多项技术成果认定、杰出成就及学术贡献奖项。同时在自主研发创新性专利技术的同时积极与全球***科研和临床机构(如Mayo Clinic、美国加州大学洛杉矶医学院、中国医学科学院肿瘤医院、上海市肿瘤医院等)达成协作推动技术在临床中的应用。 众所周知肿瘤是快速变化的,并在药物治疗压力下不断进化的,作为全国首发肺癌循环肿瘤细胞试剂盒和循环肿瘤DNA定量检测试剂盒的开发商,格诺生物立志于开发可以及时获取患者肿瘤依据,并实时的跟踪患者肿瘤动态发展信息的产品。格诺生物通过独家的“液态活检”专利技术可以实时获取患者病情发生发展信息,帮助患者延长生存期,改善每一位正和病魔对抗的患者的生活质量。 格诺生物将提供其雇员优厚的工资、福利待遇及广阔的发展空间。如果阁下有志于技术创新,勇于接受挑战,富有工作的激情及团体合作精神, 愿意扶助公司成为成功企业, 我们诚意邀请阁下加入格诺思博, 成为我们的一员。
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