• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1、筛选临床单位2、伦理申报、合同签署及临床药理机构沟通协调3、临床病例的入组的促进及监查4、配合并协调CRC和或CRO公司开展工作5、确认所有数据的记录与报告的正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致6、核实试验用器械按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录7、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定事件内作出报告并记录在案8、文档管理任职条件基本条件:1、具有临床医学、药学、医学统计或相关专业本科及以上学历。2、具有独立科研的能力和团队合作的意识3、具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力4、具有较强的学习能力,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能5、具有熟练掌握Office等办公软件操作的能力6、具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神7、能够接受频繁出差 职能类别: 临床研究员

联系方式

苏州市工业园区中田巷8号

公司信息

“沛嘉医疗科技有限公司”成立于2012年初,是由资深的医疗器械归国华侨创办的一家医疗器械研发企业,注册资金3000万元,坐落在“上有天堂、下有苏杭”风景秀美的创业投资新天堂苏州工业园区金鸡湖畔,占地约10000平方米,实验室和洁净厂房面积约1800平方米。公司办公环境洁净优雅,研发实验检测设备先进,办公楼、实验室、生产车间全面启用。 公司专注于治疗心脏瓣膜疾病高端医疗器械产品的研发、生产、销售。公司核心管理层在国际国内医疗器械产业领域声名显赫,具有宝贵的研发、创新、体系质量管理、生产及销售丰富经验。已取得的成绩包括成功地带领团队上市的心脏药物洗脱支架、颅内弹簧圈等产品。公司人员结构扁平,团队年轻活力并注重实干,期待通过自身不懈努力为国内外患者提供福音,为中国乃至国际先进医疗器械产品的创新努力奋斗。 人员结构扁平人际关系简单,期待怀着创业梦想的实干家的加入。

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