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职位描述
职位描述: 任职要求: 1.药学、分析化学等相关专业本科以上学历,有工作经验者优先考虑;优秀应届毕业生亦可考虑; 2.具有2年以上药品研发工作经验,熟悉有关药品研究的指导原则,能独立完成方法研究、质量标准研究和申报资料编写; 3.熟悉并能独立完成药品的各种检验操作,熟悉电脑办公软件; 4.工作积极主动、严谨,为人正直、诚实。岗位职责: 1.从事研发产品的质量标准研究,样品的稳定性部分的试验方案设计与实施; 2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责; 3. 配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;加入我们公司你享有的福利: 双休、五险一金、入职立即购买社保、员工旅游、定期体检、特殊节日慰问补贴、带薪年假、加班补贴我们公司的优势:1.平等、尊重、接纳、包容、开放的公司氛围;2.良好的职业发展晋升通道和发展空间;3.规范化、人性化的公司管理;4.富有前瞻性和绝对领先的技术团队,广阔的行业发展前景。工作地点:眉山 职能类别: 药品生产/质量管理 化学分析测试员 关键字: 质量研究员
联系方式
东坡区尚义镇
公司信息
成都伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年12月,位于环境优雅的成都天府生命科技园内,是一家专门从事新药研发和产业化开发的高科技企业。主要从事新药尤其是心血管、抗癌以及计生药物方面的合成工艺的研发。 公司业务主要包括三方面:提供拥有自主知识产权的成熟的中试工艺,提供高质量的样品以及杂质研究。 成都伊诺达博医药科技有限公司追寻世界医学、药学研究前沿领域,致力于研究和开发新型小分子药物。公司的宗旨就是利用自身的技术优势,为国内的新药申报企业提供技术服务与解决方案,将我们的技术力量转化生产力,通过创新性技术服务来切入市场竞争。到目前为止,公司已申请专利8项,承担国家与四川省科研项目共计7项。 成都伊诺达博医药科技有限公司设在成都天府生命科技园内,园内环境优雅,是药物研发的理想之地。公司除了完善的试验设备之外,同时具有良好的试验及办公环境,以及由四川省百人计划、博导以及数名博士、硕士领衔的经验丰富、梯队层次合理的专业技术人才队伍。 随着公司的不断发展,公司愿不断吸纳优秀的人才加盟,期待您的加入。
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