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职位描述
职位描述: 1、负责公司质量体系文件的管理工作(文件QA);2、负责受控文件的编号、发放、整理、保存、销毁等工作,并监督文件使用情况,协助维持公司质量管理体系有效运转;3、负责外来文件的收集和整理;4、协助部门领导完成质量体系审核工作和产品注册相关任务;5、完成公司安排的其他工作事项。岗位要求:1、大专及以上学历,药学或医学相关专业;2、有ISO运行(或内审员证)和文控相关工作经验优先;3、熟练操作办公软件,有一定的文字处理能力;4、有良好的沟通协调能力和团队意识;5、有较强的责任心,能吃苦耐劳,身体健康。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册 关键字: 文控 质量体系 ISO 内审员
联系方式
钱江经济开发区兴国路519号
公司信息
杭州可帮基因科技有限公司(Canhelp Genomics)是一家由生命科学领域的海归科学家和产业化人才联合创办的高科技企业,总部设立于风景秀丽的杭州生物医学谷(Joinstar Biomedical Valley)。核心团队由国家重点学科带头人领衔,国内外生物信息学和转化医学高端人才组成,多年来致力于生物标志物的基础研究和临床应用,已在Cancer Research、Clinical Cancer Research等国际著名刊物发表论文60余篇,并获得多项发明专利。可帮基因专注于肿瘤生物标志物的产品研发及其在疾病检测、诊断、治疗等领域的应用推广,旨在为我国广大癌症患者提供领先的个性化诊断产品和服务,帮助患者重拾生命的希望。 可帮的使命:创新基因科技,帮助癌症患者!我们热忱欢迎对未来充满梦想并愿为之奋斗的优秀人才加盟,共创事业!
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