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本科 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 学历：本科及以上专业：电子/生物/化学专业1、具有医疗器械注册管理工作经验（至少做过注册项目经理以上职务），全面了解注册流程，并直接参过各环节，独立做过注册审核工作，最好是IVD产品。2、熟悉国内外医疗器械相关法律法规，对研发管理流程熟悉。3、具有较强的沟通联络能力，工作细心，责任心强，有团队协助精神4、英语水平4级以上。 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
广西桂林市高新区信息产业园D-02号
公司信息
优利特集团是中国一流的医学诊断产品制造商、供应商和服务商，国家高新技术企业、全国CAD(计算机辅助设计)应用工程示范企业，国家发改委授牌“免疫诊断试剂国家地方联合工程实验室”。 集团目前拥有6万平方米的现代化医疗设备生产基地，多条进口的先进自动化仪器、试剂生产流水线，是中国医疗设备研发的高端制造企业。 20多年来，优利特集团从未停止过临床医疗设备研发的脚步。我们始终把握医学检验世界领先技术的脉搏；如今，优利特公司已拥有血细胞分析系统、尿液分析系统、生化分析系统、基层医疗信息化整体解决方案、即时检验(POCT)诊断产品、家用医学诊断产品、免疫诊断与基因诊断系统、全科诊断系统与医用电子产品（监护仪）等系列产品，优利特品牌已成为各级医疗机构临床诊断设备的首选品牌之一。 公司邮箱：hr@urit.com 联系电话：0773-2260520（研发类） 2288535（销售类）
