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  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 学历:本科及以上专业:电子/生物/化学专业1、具有医疗器械注册管理工作经验(至少做过注册项目经理以上职务),全面了解注册流程,并直接参过各环节,独立做过注册审核工作,最好是IVD产品。2、熟悉国内外医疗器械相关法律法规,对研发管理流程熟悉。3、具有较强的沟通联络能力,工作细心,责任心强,有团队协助精神4、英语水平4级以上。 职能类别: 医疗器械注册

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广西桂林市高新区信息产业园D-02号

公司信息

优利特集团是中国一流的医学诊断产品制造商、供应商和服务商,国家高新技术企业、全国CAD(计算机辅助设计)应用工程示范企业,国家发改委授牌“免疫诊断试剂国家地方联合工程实验室”。 集团目前拥有6万平方米的现代化医疗设备生产基地,多条进口的先进自动化仪器、试剂生产流水线,是中国医疗设备研发的高端制造企业。 20多年来,优利特集团从未停止过临床医疗设备研发的脚步。我们始终把握医学检验世界领先技术的脉搏;如今,优利特公司已拥有血细胞分析系统、尿液分析系统、生化分析系统、基层医疗信息化整体解决方案、即时检验(POCT)诊断产品、家用医学诊断产品、免疫诊断与基因诊断系统、全科诊断系统与医用电子产品(监护仪)等系列产品,优利特品牌已成为各级医疗机构临床诊断设备的首选品牌之一。 公司邮箱:hr@urit.com 联系电话:0773-2260520(研发类) 2288535(销售类)

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