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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1、参与基因检测试剂的开发工作，掌握核酸提取、引物设计、实时荧光定量PCR或二代测序技术；2、负责产品设计转换、标准制定，技术工艺流程的优化和完善，及时处理生产与市场反馈的技术问题；3、负责实验室SOP文件的编写，协助主管管理实验室；4、熟悉体外诊断试剂设计开发流程和GMP要求，有三类产品研发和注册经验者优先；5、持检验师资格证者、PCR上岗证优先；6、工作认真有上进心，抗压能力强，良好的团队协作精神和学习能力。分子生物学、医学检验、医学等相关专业。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
广西桂林市高新区信息产业园D-02号
公司信息
优利特集团是中国一流的医学诊断产品制造商、供应商和服务商，国家高新技术企业、全国CAD(计算机辅助设计)应用工程示范企业，国家发改委授牌“免疫诊断试剂国家地方联合工程实验室”。 集团目前拥有6万平方米的现代化医疗设备生产基地，多条进口的先进自动化仪器、试剂生产流水线，是中国医疗设备研发的高端制造企业。 20多年来，优利特集团从未停止过临床医疗设备研发的脚步。我们始终把握医学检验世界领先技术的脉搏；如今，优利特公司已拥有血细胞分析系统、尿液分析系统、生化分析系统、基层医疗信息化整体解决方案、即时检验(POCT)诊断产品、家用医学诊断产品、免疫诊断与基因诊断系统、全科诊断系统与医用电子产品（监护仪）等系列产品，优利特品牌已成为各级医疗机构临床诊断设备的首选品牌之一。 公司邮箱：hr@urit.com 联系电话：0773-2260520（研发类） 2288535（销售类）
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