• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责1、编辑、审核产品注册、备案资料,并按照相关要求进行新产品的注册和备案工作以及相关项目的实施;2、负责和参与公司保健食品GMP认证;3、负责标准操作规程的修订和草案编写。任职要求1、生物学、药学、检验等相关专业,大专及以上学历,二年以上同岗位工作经验;2、了解GMP规范,熟悉保健食品、食品或消毒产品的编辑及备案流程并有实践经验;3、具有保健食品、食品或制药企业QA/QC管理经验,掌握保健食品检验流程和GMP相关文件的起草编订;待遇优厚,管午餐,有良好的晋升体系和发展空间工作地点:西安市太白南路甲子6号上上国际联系电话029-87574425面试地址:西安市科技路18号新科大厦B座502 职能类别: 药品生产/质量管理

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西安市太白南路甲子6号上上国际

公司信息

陕西健驰生物药业有限公司是一家集科研、生产、销售于一体的高科技公司,以严格、严谨、创新和求真务实的工作作风贯彻公司上下,公司产品具有独立知识产权和专利,效果明确,产品独特,市场定位准确,不仅为患者朋友创造了健康和快乐,更为我们遍布全国各地的代理商朋友创造了财富,实现了社会效益和经济效益的双丰收. 陕西健驰厂区,坐落于***新区-西咸新区美国科技产业园内,厂区占地22亩,一期建成生产车间6000多平方米。建有达到国家GMP标准的十万级、万级口服和外用产品生产线二十余条,实验室及研发中心300多平方米。 目前拥有消毒卫生用品车间1690平方米,包括十万级净化的膏剂、凝胶、洗液、泡腾片车间和万级净化、百级灌装的隐形眼镜护理液车间,自动化生产设备20多台。拥有健康食品固体制剂车间1800多平方米,口服液车间800多平方米。各种剂型均采用国内行业先进设备,可以生产代用茶、颗粒剂、粉剂、片剂、固体饮料、泡腾片、压片糖果等健康食品。 公司秉承质量第一、诚信至上、服务周到的企业理念,本着高起点、高质量、高发展的经营思路,以勤奋、团结、高效、务实、创新的精神,为人类的健康事业坚持不息。

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