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2年经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 五险一金
职位描述
职位描述： 主要职责：1、负责公司质量体系的建立；2、公司产品注册事项的跟踪；3、产品测试。4、注册文件的编写岗位要求：1、IVD行业2年以上工作经历2、生物或者化学相关专业本科（含本科）以上学历3、有内审员证优先考虑。4、有二类医疗器械注册经营者优先 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册
联系方式
苏虹东路188号B-309
公司信息
苏州晨曦生物科技有限公司是一家专业生产检验科仪器清洗液的厂家。坐落于风景秀丽、科技发达的苏州工业园区。 公司是一家集产品研发、生产和销售于一体的科技型企业，专注于检验仪器清洗液及相关产品的研发和产业化。目前主要产品涵盖了：全自动生化分析仪、血细胞分析仪、尿有形成份分析仪、血凝仪等常规检验设备用清洗液；尿常规检测设备等。公司具有完善的企业经营质量管理体系，实行现代化的运营及管理模式，公司的销售网络已遍布全国，并在河北设立了分公司及售后服务站。 公司主要研发团体均来自于国内知名大学医学院、药学院等专业顶尖人才。公司以市场为导向，以技术为根本。所研发生产的清洗液与原厂配套产品有很高的可代替性，经历了多年的市场检验，证明了我们产品的优秀品质。同时，专注于清洗液的研发使我们的产品更优于原厂的清洗效果，良好的售后服务让客户没有后顾之忧！ 作为一个科技型企业，与时俱进是我们的生存宗旨！为了满足客户的需求，公司也同期开展了体外诊断试剂及检验仪器的研发项目。 晨曦生物必将屹立于世界的东方！
