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职位描述
职位描述： 北京苏雅医药为华素制药全资子公司。北京苏雅医药科技有限责任公司，是一家成立于2015年的专业药物代谢研究机构。我公司在中国人民解放军军事医学科学院内拥有1000㎡按照国际一流实验室标准建设的专用分析实验室，并拥有军科院动物房、同位素实验室的使用权，我公司是一家技术实力雄厚、技术装备领先、按照GLP标准进行管理的商业化科研机构，能够为全行业客户提供系统的开展药代快速预测及筛选、所有类型药物非临床药代与毒代研究服务及临床一致性评价检测服务，并能够提供药物同位素标记及组织分布、剂量平衡研究。岗位职责：1，开发LC/MS生物分析方法并验证2，分析生物样品（全血，血浆，血清或组织等生物样品）3，撰写用于CFDA申报的报告。任职要求：熟练使用LC/MS进行生物分析方法的开发和验证。掌握生物样品前处理方法。熟悉体外代谢方法（肝微粒体稳定性，肝细胞稳定性，血浆蛋白结合率，代谢表型，Caco-2）熟悉通过LC/MS进行代谢产物分析。熟练使用WinNonLin软件进行药代参数计算。优先：有GLP实验室生物分析经验者优先有CFDA申报项目经验者优先工作地点：北京市海淀区太平路27号东区（军事医学科学院） 北京市大兴区生物医药基地 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
北京市海淀区太平路东区（军事医学科学院）
公司信息
北京华素制药股份有限公司前身为军事医学科学院毒物药物研究所附属实验药厂――北京四环制药厂。1999年初正式移交北京市，作为计划单列企业归市经委领导，2000年3月划归北京中关村科技发展（控股）股份有限公司，为其全资子公司。2000年6月28日，北京四环制药厂联合五家企业共同发起设立北京华素制药股份有限公司。 公司与军事医学科学院在研发领域进行全面合作，依托其强大的研究开发实力，主要致力于镇痛、神经（急救）、心血管等方面药品的研究与生产，且公司于2002年3月成立了自主研发机构。目前生产的药品有片剂、针剂、外用药三个剂型13个品种，有国家一类新药2种，二类新药4种，四类新药5种。 公司从96年起在良乡经济技术开发区建立了现代化化学合成及制剂生产基地，占地110亩。厂房总面积达18000平方米，其中洁净厂房面积达4900平方米。生产系统现有1个针剂车间、2个片剂车间、1个外用车间、1个合成车间。2001年12月15日，我公司所有车间全部通过ＧＭＰ认证。 多年来企业内抓管理、外拓市场，重合同、守信誉，取得了良好的经济效益和社会效益。企业多次被评为全国质量效益型先进企业、全国卫生产业企业先进单位，全军企业国家科技成果推广示范单位，自89年成立以来9次名列北京市高新技术产业开发区经济二十强，连续11年被评为北京市“重合同、守信誉”单位。 公司经过2007年的全面整合，2008年华素制药将全面推进市场营销工作，提升品牌形象，在为社会、为股东创造价值的同时也为各位精英搭建了事业发展的平台。愿我们携手共进，创造事业与人生的精彩。 官方网址：www.sihuan.com.cn
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