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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 出国机会
职位描述
职位描述： 任职资格：具有原料药GMP（ICHQ7）全面知识和文件编写和审核能力，担任原料药工厂QA经验，有参加接待FDA、EDQM、WHO等高端市场的原料药GMP检查陪同经验，具备接待国际原料药GMP认证能力。待遇：面议。工作地点：济南、上海。申请者请将中英文简历发至novoscience@shnovoscience.com，本公司将在收到简历后一周内通知申请人初选结果，初选合格者将被邀请参加面试。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 药品质量管理 药品生产管理 周末双休 带薪年假 年终双薪 出差补贴 交通补助 节日福利 高温补贴
联系方式
上海市黄浦区徐家汇路610号日月光中心办公楼6层2单元
公司信息
上海加中是新科咨询、 奥本制药、 帕特森工程设计三家公司的母公司，我司向国内外制药公司提供GMP认证、药品合同开发制造和注册上市（CDMO）和药厂设计一站式专业服务。现公开招聘多名项目经理。
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