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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 责任描述(Essential Duties)1 负责组织原材料、半成品、产成品的质量检验和质量控制工作，对不合格品的放行负全责。2 保证每批原材料、半成品、产成品质量检验报告的真实性，确保质量检验记录的完整性。3 协同研发部对原材料、半成品、产成品的检验方法、质控指标的建立和改进提出建议。4 确保质量控制所需的仪器设备和其他各方资源能够满足质检工作的需要。负责质检专用仪器设备的维护和保养，保证设备的正常运转。5 部门员工操作技能的培训6贯彻执行公司质量管理体系、安全政策的要求 工作经验(Work Experience)◆三年以上分子生物学或相关行业产品质检经验，体外诊断产品质量检验管理经验尤佳◆熟悉体外诊断企业质量体系考核程序，有新产品申报经验◆具有较好的分子生物学理论基础，良好的分子生物学实验技能◆具有较好的完成工作任务的能力和经验，能承受压力◆具有一定的管理能力、沟通、协调能力和较好的团队精神◆具有一定的英文听、说、读、写能力 职能类别： 生物工程/生物制药 其他
联系方式
上海市闵行区漕河泾开发区浦江高科技园
公司信息
上海普洛麦格(Shanghai Promega)生物产品有限公司是美国普洛麦格公司全资拥有的外商独资企业。公司主要生产和销售细胞生物类、生物化学类、生物试剂盒类、临床诊断试剂盒类产品。公司依托美国普洛麦格总部的研发和技术优势，配备先进的生产设备和训练有素的技术骨干，确保公司的产品在全球市场上具有质量和成本优势，满足公司日益扩大的生产规模之需求。公司的战略目标是成为世界级的蛋白质产品、核酸标记物和分子生物学试剂盒的生产基地。 上海普洛麦格(Shanghai Promega)公司自一九九二年六月成立以来，历年都被认定为高新技术企业和 先进技术企业。公司自一九九七年起全面实行质量体系管理并于二〇〇〇年顺利通过了上海质量体系审核中心的认证，取得了ISO9001的质量体系认证证书，并连续十二年复审通过。二〇一三年又顺利通过了英国BSI ISO 9001:2008和ISO 13485:2003 质量体系认证，取得质量体系认证证书。二〇一四年又获得了上海市食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证。
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