• 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 周末双休

职位描述

职位描述: 1.参与新产品的设计研发及风险控制,协助技术部顺利完成产品开发任务,负责产品设计开发过程中的质量和程序控制,保证产品在设计开放过程中的质量得到有效控制,确保质量产品的符合各种标准和法律法规的要求;2.对现有生产品质相关工作进行维护,确定检验方法,更新文件。参与原材料质量标准的制定及主导材料评价。3.配合完成生产原材料的进货、过程及出厂检验以及生产异常的评价解决;4.协助生产部、研发部进行洁净区的管理及涉及无菌方面的检验管理。岗位要求:1.本科及以上学历,生物工程、医学、化学等相关专业;2.有从事两年以上医疗器械质量管理、研发相关工作经验的优先;3.具备良好的沟通表达共同表达能力,文件编撰能力,能妥善协调内外部门做好品质管理工作;4.有ISO13485体系内审员证书优先考虑;5.热爱生活,积极向上。6.***:一周工作1-2天 职能类别: 医疗器械生产/质量管理

联系方式

南京高新区药谷大道11号加速器二期08栋二层

公司信息

南京普微森医疗科技有限公司于2017年5月在南京高新开发区生物医药谷成立,公司致力于微创介入医疗器械的研制开发和产业化工作,主要从事血管介入医疗器械的研发、生产和销售,公司核心技术人员均从国内外一流高校博士毕业,长期在国内外介入医疗领域从事研发、产业化工作,掌握了高端精密介入医疗器械的设计加工技术,并与国内一流的临床专家进行合作,开发了更加适合中国患者的微创医疗器械,成功在国内申报多项专利。 公司未来将在美国设立研发中心,吸引国际一流的教授、研究员、博士等人才加盟本公司,让公司的研发水平和核心竞争力保持不断提高,未来目标是成为国内介入医疗领域研发、技术服务、临床推广和患者教育于一体的平台型企业,技术水平达到国内一流,世界领先,成为南京高新开发区生物医药谷的代表性企业。

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