• 2年经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1、首营企业、首营品种资料的审核,并录入系统,建立首营企业、首营品种档案。 2、客户资质的审核,并录入系统,建立客户资质档案。 3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期,并通知采购人员、销售人员索要。 4、采购合同(生产厂家)的建档保存。 8、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。 5、GSP实施情况定期审核。 6、进货质量定期评审。 7、质量查询、投诉处理,并建立档案。 8、检查系统软件中有关记录是否符合GSP要求。 9、不良反应信息收集、上报,建立不良反应信息档案10、首营品种首批到货质检报告的整理保存。 任职资格 1、大专以上学历,医学检验、药学及相关专业; 2、具备较强的管理、组织、协调能力; 3、至少具有2年相关工作经验 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 关键字: 质管员 GSP

联系方式

济南历下区玉兰广场6号楼

公司信息

山东东魅商贸有限公司诚聘

猎才二维码