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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 1、首营企业、首营品种资料的审核，并录入系统，建立首营企业、首营品种档案。 2、客户资质的审核，并录入系统，建立客户资质档案。 3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期，并通知采购人员、销售人员索要。 4、采购合同（生产厂家）的建档保存。 8、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。 5、GSP实施情况定期审核。 6、进货质量定期评审。 7、质量查询、投诉处理，并建立档案。 8、检查系统软件中有关记录是否符合GSP要求。 9、不良反应信息收集、上报，建立不良反应信息档案10、首营品种首批到货质检报告的整理保存。 任职资格 1、大专以上学历，医学检验、药学及相关专业； 2、具备较强的管理、组织、协调能力； 3、至少具有2年相关工作经验 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 关键字： 质管员 GSP
联系方式
济南历下区玉兰广场6号楼
公司信息
山东东魅商贸有限公司诚聘
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