• 3-4年经验
  • 硕士
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 工作职责:1、协助组长(能够独立)进行药物质量研究工作;2、协助组长进行新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定;3、协助检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展;4、协助撰写相关的注册申报资料和原始记录;5、协助并参与新药临床前研究(原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性 实验设计与实施等);6、负责分析检测仪器的日常维护和养护;7、协助药物分析及质量研究相关其它工作。 任职资格:1、硕士以上学历,药学分析或者药学相关专业;2、两年以上药物分析相关工作经验;3、熟练使用高效液相、气相等常规分析仪器,熟练掌握分析仪器的日常维护;4、熟悉药品检验方法学开发、方法学考察、稳定性研究等相关质量分析工作;5、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求;6、熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册的申报资料以及原始记录;7、熟悉常用医药网站和数据库,文献资料检索能力较强;8、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。 职能类别: 医药技术研发管理人员 化工实验室研究员/技术员 关键字: 药品质量分析

联系方式

南京市六合区中山科技园中鑫路709号

公司信息

江苏康倍得药业是国内一家专注于经皮给药系统(TDDS)技术研究、产品开发及产业化的科技型制药企业。长期致力于给药更安全、有效、方便的TDDS技术研究,现已开发30余种经皮制剂产品,并拥有年产能3000万贴以上的经皮制剂生产车间,成功打造了集研发、中试和生产为一体的现代TDDS技术孵化平台。面向未来,公司将秉承“专注、创新、开放、共融”的宗旨,怀着“服务全人类健康”的梦想,逐步成为全球一流的TDDS制药企业。

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