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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
职位描述
职位描述： 1、负责公司新产品的设计开发工作，带领团队按时完成开发任务并组织实施设计开发的输入、输出、评审、验证、确认等各阶段的工作，以及产品风险分析；2、认真贯彻公司的质量方针和目标，带领本部门员工执行质量管理体系文件，履行其职责；3、负责编制或审核本部门质量文件并组织实施；4、负责组织本部门对完成产品图纸、工艺文件，产品出厂文件等技术文件的编制审核工作；5、负责组织本部门对公司技术文件的控制和管理，对技术文件的控制负责，确保生产现场技术文件的有效性；6、负责公司产品关键和特殊工序的验证审核工作；7、参与对合格供应商的评审工作；8、参与对合同的评审工作。任职资格：1、大专及以上学历，至少3年以上独立技术开发设计工作经验；2、熟悉医疗器械行业，熟悉手术工具和器械盒者尤佳；3、有较强的分析能力，善于沟通,表达力强，责任心强，灵活自信,应变能力强。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
武进经济开发区菱香西路9号
公司信息
公司名称：常州康鼎医疗器械有限公司 公司简介：常州康鼎医疗器械有限公司位于武进经济开发区，是一家专业致力于骨科植入物手术配套工具的研发，生产，销售，服务的创新型企业。本公司已通过ISO9001和ISO13485的体系认证。 公司主要生产与国内外著名骨科植入产品配套的手术器械。是一家专业的骨科手术器械OEM厂商。提供包括骨科手术器械方案、产品生产、器械使用培训以及售后等相关的服务。产品涵盖脊柱、创伤、关节等相关产品。包括上下肢工具、脊柱工具、髓内钉工具、髋关节工具、锁定板工具、微创外科工具、腹部外科工具、各种钳类工具。 我们将提供最具有竞争力的薪酬、福利及发展空间，引进优质人才与企业共同进步，共创未来。
