• 3-4年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金

职位描述

职位描述: 1、负责公司新产品的设计开发工作,带领团队按时完成开发任务并组织实施设计开发的输入、输出、评审、验证、确认等各阶段的工作,以及产品风险分析;2、认真贯彻公司的质量方针和目标,带领本部门员工执行质量管理体系文件,履行其职责;3、负责编制或审核本部门质量文件并组织实施;4、负责组织本部门对完成产品图纸、工艺文件,产品出厂文件等技术文件的编制审核工作;5、负责组织本部门对公司技术文件的控制和管理,对技术文件的控制负责,确保生产现场技术文件的有效性;6、负责公司产品关键和特殊工序的验证审核工作;7、参与对合格供应商的评审工作;8、参与对合同的评审工作。任职资格:1、大专及以上学历,至少3年以上独立技术开发设计工作经验;2、熟悉医疗器械行业,熟悉手术工具和器械盒者尤佳;3、有较强的分析能力,善于沟通,表达力强,责任心强,灵活自信,应变能力强。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理

联系方式

武进经济开发区菱香西路9号

公司信息

公司名称:常州康鼎医疗器械有限公司 公司简介:常州康鼎医疗器械有限公司位于武进经济开发区,是一家专业致力于骨科植入物手术配套工具的研发,生产,销售,服务的创新型企业。本公司已通过ISO9001和ISO13485的体系认证。 公司主要生产与国内外著名骨科植入产品配套的手术器械。是一家专业的骨科手术器械OEM厂商。提供包括骨科手术器械方案、产品生产、器械使用培训以及售后等相关的服务。产品涵盖脊柱、创伤、关节等相关产品。包括上下肢工具、脊柱工具、髓内钉工具、髋关节工具、锁定板工具、微创外科工具、腹部外科工具、各种钳类工具。 我们将提供最具有竞争力的薪酬、福利及发展空间,引进优质人才与企业共同进步,共创未来。

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