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5-7年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 年终奖金
- 周末双休
职位描述
职位描述： 工作职责：1. 对项目中药理毒理药代实验设计的合理性进行评估，对数据的真实性进行评估；2. 协助或负责药理毒理药代实验设计、委托外包、追踪联系、结果评估和报告审核；3. 整理与起草药理毒理药代部分申报资料，配合完成药品申报工作；4. 及时协调、解决实验进程中可能产生的问题，以便项目顺利进行；5. 根据项目整体研发计划，直接管理项目，或组织和调配研发人员，在合理经费安排下，高效推动项目进展；任职要求：1. 药理、临床药理学、毒理学、药代等相关专业硕士及以上学历；2. 药理研究理论扎实，熟悉药理毒理药代研究新技术；3. 具有新药药效学筛选、安全性评价、药代动力学等新药前期筛选相关工作能力；有临床前药理毒理工作经验及项目管理经验者优先；4. 有较强的英语文献阅读和写作能力，能独立查阅有关文献资料、撰写相关专业报告；5. 熟悉动物急毒实验、长毒实验、一般药理学实验、药代动力学实验的研究方法及内容；6. 熟悉各种体内动物模型，熟悉统计分析原理和软件应用；7. 了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件，熟悉药物临床前研发过程；8. 具备良好的管理、协调能力，沟通能力和执行力；9. 工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。 职能类别： 医药技术研发管理人员
联系方式
下沙1号大街101号（1号大街与18号大街交叉口和康药业）
公司信息
杭州和泽医药科技有限公司成立于2006年，是专业从事药品研发的科技型 高新技术企业，是目前浙江省规模最大的专业药品研发机构之一。 和泽医药拥有一支优秀的药品研发技术团队，有员工130多名，40%为硕士及以上学历，主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十多年的工作经验，成功完成过各种类别的药品研究和注册申请。公司下属 API研究部、分析研究部、制剂研究部、多肽事业部和项目管理部等技术部门，能够完成小分子及多肽药物的合成、制剂工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务。 和泽医药研发项目在项目部的垂直管理与质量部的平行监督下，保证所有研发项目的真实性、准确性、质量可控 性和高效性。公司肩负“推进中国药品研发创新体系的建设”的使命，做好行业示范带头作用。 和泽医药目前拥有近3000平方的药品研发标准实验室，累计投入了5000多万元配备了齐全的药品研发仪器设备，公司按照新版GMP要求新建的现代化药 物研发中试基地不久将投入使用。 和泽医药成立十年以来，先后完成过数十个新药的研发，获得几十个药品 的临床批件和生产批件，并且为海正辉瑞、扬子江药业、丽珠制药等国内知名药企提供专业的药品研发技术服务并广获赞誉。公司是开发区的专利示范企业，获得近十项国家发明专利，另外有数十项发明专利及PCT正在审理中。 站在新的起点，和泽医药将加大在创新药、改良型新药等领域的产品布局，并以MAH制度(药品上市许可人)为契机，通过多年累积的药品质量管理经验 及数十个高仿药物为先发优势，争取成为省内MAH制度的标杆。同时进一步拓 展大健康相关领域，积极对接全球最新的制药技术，打通药品的研发、生产、 销售的产业链，使和泽医药成为一个以药品研发为核心的平台型、生态型的高科技公司。 薪酬待遇： 1、具有竞争力的工资待遇，合理的绩效激励机制（工资、补贴、项目奖、年终奖）； 2、健全的法定福利（养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、医疗保险，住房公积金）； 3、良好的公司福利（工作餐补贴、交通补贴、通讯补贴）； 4、人文关怀：每季度劳保用品补贴、员工生日福利、传统节日福利、6～9月高温费、健康体检。工会福利：生育恭喜金、大病住院慰问金、定期工会活动、俱乐部等； 5、享受各种假期：带薪年休假；享受法定节假日，及婚假、产假及男职工护理假。 乘车路线： 您可乘坐地铁1号线至“金沙湖站D出口”往前走再乘坐374路至“十八号大街凌浩路口”,下车后往回走100米左右。 或乘坐快速公交B1或B1区间至“下沙文化中心”，下车后往回走，过红黄绿灯往左，乘坐374路至“十八号大街凌浩路口”,下车后往回走100米左右。 或乘坐快速公交B1或B1区间至“幸福桥”，再乘坐378路至“十八号大街凌浩路口”,下车后往回走100米左右即可看到和泽医药。 招聘邮箱：hr@hezepharm.com 公司网站： http://www.hezepharm.com 公司地址：杭州下沙经济技术开发区1号大街101号（18号大街1号路口） 联系人：陈*** 0571-86700955 请应聘者根据个人工作经验与应聘职位的匹配度投递简历，勿重复投递，我公司会根据您的实际情况，电话邀约具体面试时间，合则约见！
