QA文件管理方向 北京

月薪： 3.5-5.5千/月

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  • 3-4年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 弹性工作
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述： 1.负责GMP编制和管理文件管理相关的若干文件；2.负责日常档案建立与管理，包括质量档案、设备档案、健康档案和培训档案等；3.负责对新生效的文件负责编号、发放、登记；4.负责对任何技术文件和资料的借阅、归还进行登记管理；5.负责对档案室进行日常卫生、防火和安全管理6.完成领导交办的其他工作任职资格：1、药物制剂、药学、制药工程或相关专业本科以上学历优先；2、具有3年以上制药企业生产或质量技术工作经验，熟悉制药企业生产工艺流程，了解QA工作性质优先；3、熟悉药品和保健食品GMP，熟悉输液产品（大输液、小输液）生产工艺者优先；4、具备较好的沟通能力及文字处理能力。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

平谷镇杜辛庄附近

公司信息

北京华靳制药有限公司（简称：华靳公司）是一家高新技术企业，注册地在北京市CBD核心区。目前为国内最大的全无菌小输液生产厂家之一，主要产品立足于心脑血管及抗菌素领域。 华靳公司始终秉承“以人为本，追求卓越”的经营理念，为员工提供专业培训和具有竞争性的薪酬福利，以及充分发挥个人才能的空间和发展机会。 现根据业务发展需要，经北京市人才市场管理办批准，诚聘所述人员。 应聘者请将个人简历，近照一张，身份证及学历证明复印件，寄至本公司（信封上请务必注明目标职位）。 （请以文本形式发送电子邮件，切勿夹带任何附件，主题上请注明应聘职位）

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