-
5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 员工旅游
- 定期体检
职位描述
职位描述： 工作职责：1.负责工艺及清洁验证（厂房设施、设备、生产工艺、清洁、仓储、检验方法等）方案的起草；2.负责验证活动的组织开展，审核整理验证数据，审核验证报告；3.负责调查分析验证偏差。任职资格：1.本科及以上学历，药学、化学等相关专业；2.制药企业验证管理5年以上工作经验，熟悉GMP标准要求，熟悉欧洲GMP及美国FDA的质量要求；3.具有化药国际认证经验。联系电话：029-68002399. 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
杨凌农业高新技术产业示范区新桥路教稼园南
公司信息
步长制药成立于2001年，是一家集医药研究、生产、销售为一体的国内知名高科技健康产业公司， 拥有员工近7000人，业务范围覆盖心脑血管疾病药物、抗肿瘤纯中药注射剂、妇科类药、消化类产品、普药、西药、OTC产品以及社区健康教育和医疗器械。经过多年艰苦奋斗，步长制药已发展成一个以医药产业为主，同时涉足高科技产业、健康产业等众多领域，多元化经营的产业集群。 步长制药高度重视科研和产品开发，公司每年将销售收入10%的资金用于科研和产品开发，坚持走自主研发道路。GAP种植基地、强大的产品储备、市场网络及先进的企业文化，构成了步长的核心竞争力。 步长制药以“中药现代化、市场国际化”为己任，以“百年企业”为发展目标， 2010年8月全资创立了杨凌步长制药有限公司。公司位于杨凌国家农业高新技术产业示范区内，项目总占地面积约800亩。杨凌步长以一流的设计理念，高标准的建设要求，国际国内先进的生产设备、检验仪器，致力打造步长制药生产旗舰。 杨凌步长建成后，中药板块将成为步长制药体系最先进的中药生产基地，也将是国内一流的中药现代化生产基地。化药板块将拥有生产国际仿制药、缓控释制剂、抗肿瘤药、抗生素、无菌产品等能力。其中，国际化固体口服制剂车间将按照同时满足美国FDA和欧盟EMA GMP标准，关键生产设备和检验仪器均采用欧美一流品牌。杨凌步长化药板块建成后将成为步长制药体系最大的化药生产基地，国际仿制药出口基地。 步长制药坚持“诚信为本，稳健经营”注重产品质量，提出“疗效才是硬道理”，严格按照国家GAP、GMP标准规范种植、生产，严把质量关，以“中药现代化、 市场国际化”为己任，努力打造中国中药***，不断为国人健康贡献力量！ 公司地址：杨凌农业高新技术产业示范区新桥路 联系电话：029-68002388
