分析组长招聘_杭州和泽医药科技有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

职位描述： 1.负责落实研发项目的质量研究工作，确定试验方案、分析方法并建立质量标准，组织药品的稳定性考察等，及时协调和解决质量研究过程中遇到的各种问题，确保项目的有效开展和按计划完成。2.审查各检查项目的质量研究细节，复核研究助理的实验报告，对各项研究进行全面复核，确保项目的交付质量。3. 监督检查原始记录及试验数据、图谱的真实性和完整性，撰写质量研究方面的申报资料，并协助项目的注册申报。4.根据质量规范化管理需要，参与建设内部管理文件及流程，确保部门管理的规范性及科学性。5.负责分析方法的开发，协助制剂、合成部门进行处方筛选和合成反应分析。6.负责相关试验仪器的维护保养。7.对下属进行辅导与培训、考核与激励，开展团队建设。任职要求：1. 本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业；2. 4年及以上化药质量研究及申报的工作经验，有丰富的分析方法开发工作经验；3. 能够制定质量研究和稳定性研究的实验方案，开展仿制药质量研究、稳定性研究，能够撰写新药申报CTD资料；4. 熟悉GMP、GLP规范与数据完整性的相关要求；5. 熟悉药品注册申报分析专业技术指导原则和法规要求；6. 对工作具有高度的责任心，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调能力。职能类别：医药技术研发管理人员化学分析测试员

公司信息

杭州和泽医药科技有限公司成立于2006年，是专业从事药品研发的科技型高新技术企业，是目前浙江省规模最大的专业药品研发机构之一。和泽医药拥有一支优秀的药品研发技术团队，有员工130多名，40%为硕士及以上学历，主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十多年的工作经验，成功完成过各种类别的药品研究和注册申请。公司下属 API研究部、分析研究部、制剂研究部、多肽事业部和项目管理部等技术部门，能够完成小分子及多肽药物的合成、制剂工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务。和泽医药研发项目在项目部的垂直管理与质量部的平行监督下，保证所有研发项目的真实性、准确性、质量可控性和高效性。公司肩负“推进中国药品研发创新体系的建设”的使命，做好行业示范带头作用。和泽医药目前拥有近3000平方的药品研发标准实验室，累计投入了5000多万元配备了齐全的药品研发仪器设备，公司按照新版GMP要求新建的现代化药物研发中试基地不久将投入使用。和泽医药成立十年以来，先后完成过数十个新药的研发，获得几十个药品的临床批件和生产批件，并且为海正辉瑞、扬子江药业、丽珠制药等国内知名药企提供专业的药品研发技术服务并广获赞誉。公司是开发区的专利示范企业，获得近十项国家发明专利，另外有数十项发明专利及PCT正在审理中。站在新的起点，和泽医药将加大在创新药、改良型新药等领域的产品布局，并以MAH制度(药品上市许可人)为契机，通过多年累积的药品质量管理经验及数十个高仿药物为先发优势，争取成为省内MAH制度的标杆。同时进一步拓展大健康相关领域，积极对接全球最新的制药技术，打通药品的研发、生产、销售的产业链，使和泽医药成为一个以药品研发为核心的平台型、生态型的高科技公司。薪酬待遇： 1、具有竞争力的工资待遇，合理的绩效激励机制（工资、补贴、项目奖、年终奖）； 2、健全的法定福利（养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、医疗保险，住房公积金）； 3、良好的公司福利（工作餐补贴、交通补贴、通讯补贴）； 4、人文关怀：每季度劳保用品补贴、员工生日福利、传统节日福利、6～9月高温费、健康体检。工会福利：生育恭喜金、大病住院慰问金、定期工会活动、俱乐部等； 5、享受各种假期：带薪年休假；享受法定节假日，及婚假、产假及男职工护理假。乘车路线：您可乘坐地铁1号线至“金沙湖站D出口”往前走再乘坐374路至“十八号大街凌浩路口”,下车后往回走100米左右。或乘坐快速公交B1或B1区间至“下沙文化中心”，下车后往回走，过红黄绿灯往左，乘坐374路至“十八号大街凌浩路口”,下车后往回走100米左右。或乘坐快速公交B1或B1区间至“幸福桥”，再乘坐378路至“十八号大街凌浩路口”,下车后往回走100米左右即可看到和泽医药。招聘邮箱：hr@hezepharm.com 公司网站： http://www.hezepharm.com 公司地址：杭州下沙经济技术开发区1号大街101号（18号大街1号路口）联系人：陈*** 0571-86700955 请应聘者根据个人工作经验与应聘职位的匹配度投递简历，勿重复投递，我公司会根据您的实际情况，电话邀约具体面试时间，合则约见！

周边城市招聘：上海浙江安徽广东山东河北重庆北京江苏湖南

企业入驻日期： 2017-11-09

杭州相关职位

职位描述

联系方式

公司信息