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1年经验 -
大专 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 周末双休
- 带薪年假
职位描述
职位描述： 工作职责：1、负责标准操作规程和检验原始记录的起草、修订；2、负责稳定性研究资料整理、数据核对、记录核查和资料更新工作； 3、负责对照品、危化品、公共物品等管理；4、及时完成上级交办的工作。任职条件：1、教育水平：大专及以上学历专业：2、专业：药学、分析相关专业；3、经验：1年以上质量研究相关工作经验（应届生也可）；4、知识：掌握药物分析与检测、药典、质量管理相关知识； 了解新药研发注册法规等知识；5、技能：熟练使用办公软件；6、素质：严谨细致，良好的沟通技巧和团队合作精神。 职能类别： 医药技术研发人员 关键字： 文件管理 药学 药物分析 大专 双休
联系方式
新昌县大道东路800号
公司信息
浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司（证券代码：002020）。目前，公司注册资本7.36亿元，总资产45亿元，净资产35亿元。公司分设新昌总部和杭州总部，拥有五个生产基地，分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地，公司在上海张江高科技园区建有上海研究所，共拥有员工2300余人......
