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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 弹性工作
- 股票期权
- 定期体检
- 专业培训
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责SOP、工艺流程、批记录的填写修订2、负责工艺验证、清洁验证等相关文件人起草3、负责GMP体系自查4、保证生产记录完整性和真实性，对相应的记录和文件进行审核并整理和归档5、负责生产过程中偏差的调查并提出相应的预防措施和解决方案任职资格：1、生物技术、医药、制药工程相关专业，大专以上学历2、具有至少一年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品生产经验；3、接受过GMP相关的专业知识的培训；4、品性端正、做事细心、责任心强，有一定的协调能力及沟通能力。*需要驻西藏半年。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
八一镇福州大道东段31号
公司信息
西藏和藤医药发展股份有限公司诚聘
