• 2年经验
  • 本科
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 周末双休
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴

职位描述

职位描述: 招聘部门:北京以岭生物工程技术有限公司职位名称:QA工地地点:北京市密云县经济开发区科技路23号工作职责:1.进行质量管理文件的制定及相应执行的监督。2.负责物料代码制定和发放控制,批生产记录发放、审核。3.负责变更控制、偏差管理,OOS调查工作及相关整改落实措施及文件审核工作。4.原辅料质量趋势的分析。5.供应商审计管理,资料汇总与更新,合格供应商清单控制。6.外部审计和内部自检活动的组织,控制和安排。7.质量标准、批生产记录、验证文件的审核。8.审核质量标准、记录、COA、SOP等质量相关的文件。9.审核年度验证和校正计划,确保验证和校正工作的实施;校正记录的审核。二、任职条件1 制药行业质量管理工作经验2年以上2 熟悉GMP认证工作,具备现场监控工作经验3 本科以上学历,英语听说读写熟练4 联系电话:010-69076683/69076310注:公司提供食宿及五险一金。 职能类别: 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)

联系方式

经济开发区科技路23号

公司信息

北京以岭生物工程技术有限公司成立于2001年8月24日,位于中关村科技园密云经济开发区,是国家高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市专利试点企业、密云县高成长企业、密云县科技创新优秀企业。 总投资2亿多元,在吴以岭院士的带领下,组建了一支国际化的研发团队,具有国内一流的激素类和抗肿瘤类药物研发实验室;研发获得国内发明专利3项,申报国内专利15项,国际专利1项。承担着国家高技术产业化项目、北京市重大成果转化项目等5项。可年产口服激素类药物2亿片、口服固体抗癌和其它高活性药物2亿片,已申报欧盟GMP认证和美国FDA认证。

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