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2年经验 -
本科 -
招3人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 周末双休
- 绩效奖金
- 专业培训
- 年终奖金
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
职位描述
职位描述： 招聘部门：北京以岭生物工程技术有限公司职位名称：QA工地地点：北京市密云县经济开发区科技路23号工作职责：1.进行质量管理文件的制定及相应执行的监督。2.负责物料代码制定和发放控制，批生产记录发放、审核。3.负责变更控制、偏差管理，OOS调查工作及相关整改落实措施及文件审核工作。4.原辅料质量趋势的分析。5.供应商审计管理，资料汇总与更新，合格供应商清单控制。6.外部审计和内部自检活动的组织，控制和安排。7.质量标准、批生产记录、验证文件的审核。8.审核质量标准、记录、COA、SOP等质量相关的文件。9.审核年度验证和校正计划，确保验证和校正工作的实施；校正记录的审核。二、任职条件1 制药行业质量管理工作经验2年以上2 熟悉GMP认证工作,具备现场监控工作经验3 本科以上学历,英语听说读写熟练4 联系电话：010-69076683/69076310注：公司提供食宿及五险一金。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
联系方式
经济开发区科技路23号
公司信息
北京以岭生物工程技术有限公司成立于2001年8月24日，位于中关村科技园密云经济开发区，是国家高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市专利试点企业、密云县高成长企业、密云县科技创新优秀企业。 总投资2亿多元，在吴以岭院士的带领下，组建了一支国际化的研发团队，具有国内一流的激素类和抗肿瘤类药物研发实验室；研发获得国内发明专利3项，申报国内专利15项，国际专利1项。承担着国家高技术产业化项目、北京市重大成果转化项目等5项。可年产口服激素类药物2亿片、口服固体抗癌和其它高活性药物2亿片，已申报欧盟GMP认证和美国FDA认证。
