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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招3人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
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- 专业培训
- 绩效奖金
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职位描述
职位描述： 1、根据相关法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床项目备案、临床试验的方案设计，CRF制作、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。2、负责相关资源的关系维护和沟通；3、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施. 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 临床 研发 药理 制药
联系方式
泰州药城大道1号G08厂房
公司信息
“江苏天一时制药有限公司”由“深圳市天一时科技开发有限公司”（创于1999年）于2008年8月在中国医药城投资建立。地处泰州医药高新技术开发区中国医药城，拥有8000平米GMP标准厂房，主要从事新药的研发、生产与销售，并与中国医药城共建药品公共委托加工（CMO）基地。 “江苏天一时”主要生产化学药，I期已建成GMP口服固体制剂生产车间、原料药生产车间、检测中心、研发中心、仓储中心等。产品主要涉及心脑血管、免疫调节、抗感染及抗过敏等领域。“江苏天一时”已取得《药品生产许可证》，首个品种（5个品规）已申报生产、2015年底将完成技术审评（此为国家重大专项品种、尚无国产品）。 公司爱惜人才，力求为员工提供适合的成长平台，并倡导与员工共同学习、共同发展，愿全体员工以卓越制造、卓越服务为起点，用责任和良心为中国医药事业、为广大患者贡献力量。 邮箱：bingky@139.com 电话：0523-86200161
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