• 无工作经验
  • 博士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 带薪年假

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责公司研发项目的药政法规研究,撰写医学事务以及临床试验相关SOP,为新产品临床前及临床研究方案的制定提供医学支持;2、负责公司研发项目临床前研究、临床研究的过程管理,试验数据的整理、归档;3、建立标准化的临床数据库、患者信息库、不良反应监测等,并对其进行管理应用;4、负责关注和整理相关医学领域动向和发展趋势,建立、健全医学情报库,为新产品调研和注册工作提供医学支持;5、组织或协助举办学术会议,保持与医学专家的联络;6、负责公司新开发产品临床相关资料的编辑、整理、校对及宣传;7、针对研发部门制作针对性医学培训课程,并进行培训,定期做重要文献内部分享。 岗位要求:1、硕士及以上学历,临床医学相关专业;2、具有3年以上医疗相关工作经验;3、英文沟通、书写能力强,具有独立撰写专业文章、撰写相关课题及科研相关能力者优先;4、理解和支持公司研发和市场团队的需求,具有应对相关临床问题的能力;5、良好的沟通能力和独立工作能力;6、能够适应经常出差。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 医学事务 临床医学

联系方式

科园路1008号软件产业基地1栋裙楼04、06号

公司信息

深圳精准医疗科技有限公司由留学欧美归国博士团队创立,致力于国际前沿生物药(基因治疗药物、抗体药物等)在中国的研发及临床应用,为医生和患者解决当前常规手段不能解决的临床难题,满足中国市场内尚未被满足的临床需求。公司按照国家GMP标准建立了1000 m2的基因实验室,配置了逾千万元的高端仪器设备,如BD分析型流式细胞仪、Beckman超速离心机、Leica多通道荧光显微镜和GE AKTA蛋白纯化系统等。 公司科研团队30余人,其中博士12人,硕士16人,专业涵盖了分子生物学、细胞生物学、免疫学、病毒学、蛋白质组学、病理生理学、结构生物学、药理学及临床医学等。团队紧跟国际生物医药研究前沿,针对国家“十三五”科技创新规划中提出的恶性肿瘤、心脑血管疾病、退行性疾病及自身免疫性疾病等多类重大疾病,全力打造“基于基因编辑技术的原创生物药(First-in-Class)开发平台”,正在开发一系列靶点精准、安全性高、疗效显著、价格可承受的基因治疗、新型抗体药物等First-in-Class生物创新药。 深圳精准医疗科技有限公司主要股东有:深圳市深港产学研创业投资有限公司,深圳力合清源创业投资管理有限公司,深圳市麦哲伦资本管理有限公司,深圳市合川科技有限公司,深圳市菲鹏资本管理股份有限公司等。公司位于深圳湾总部基地的高新园区——软件产业基地,科技高地,人才荟萃,交通便利,环境优美。 如果说,华大基因是中国基因测序的一面旗帜 那么,精准医疗将是中国基因治疗的一面旗帜

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