助理研究员 南京

月薪： 4.5-6千/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴

职位描述

职位描述： 一、主要职责1.协助完成项目的研究和开发工作, 制备并检测研发过程中的各种样品；2.记录实验数据，保证数据的真实性, 协助起草小试研发报告、工艺转移和方法验证方案、项目注册申报资料及专利等；3.依据方案完成研发样品的制备, 原料药和制剂产品的分析方法的开发和验证；4.熟练使用实验室的仪器设备，根据SOP对仪器设备进行校准、维护和保养，并作好使用记录；5.对日常工作中使用的原辅料、对照品、试剂和耗材等做好使用记录，了解相应的库存情况，做出相应的采购计划及申请；遵守实验室的安全和卫生规定，定期进行实验室（包括设备、1.台面、门窗、地面等）的清洁卫生；6. 完成上级交办的其他工作。二、其它要求1.有良好的计划、组织、沟通和协调能力；2.过英语四级；3.有强烈的责任心和使命感；4. 热爱研发和分析工作 职能类别： 医药技术研发人员 关键字： 医药 药学 制药 药品 研发

联系方式

江宁区龙眠大道568号南京生命科技创新园紫金北区一期一号楼5层

公司信息

海南华益泰康药业有限公司于2010年6月成立，位于海口高新技术开发区内，总投资1.6亿，占地面积7000多平方米。由三名拥有多年药品研究及开发的留美博士创建，主要以高技术壁垒产品的研发、生产为主，产品面向中国及美国市场，产品技术涉及缓控释制剂、难溶性药物、生产工艺复杂及不稳定的产品。 公司于2013年建立并建成先进的制剂研发中心，600平方米的分析研发中心及QC实验室，2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固体、液体生产车间。车间设有先进的防交叉污染系统，可供多品种同时生产，年产量可达10亿片。 生产车间于2013年6月顺利通过中国新版GMP认证，并于2016年1月零缺陷通过FDA的PAI认证，成为海南第一家零缺陷通过FDA认证的口服固体制剂生产厂。在良好的硬件设施及先进的项目管理流程、生产质量管理体系的基础上，从2010年至今，公司共完成40多个产品的技术研发，先后向CFDA自主申报8个产品，并于2014年5月顺利向FDA申报首个ANDA 产品。 华益泰康在引进国内外先进研发、生产技术及管理理念的基础上建立，打造一家集处方开发、工艺优化、分析方法开发和商业化生产的综合型企业，我们的目标是“中国的辉瑞、世界的华益泰康”。

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