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职位描述
职位描述: 任职要求:1、临床、药学、卫生、化学、生物等相关专业大专以上学历。2、培训经历: 受过质量现场管理等方面的培训优先。3、 1年以上生产现场监督管理工作经验或符合公司综合考核指标。4、作风正直严谨、善于沟通合作、做事有计划有目的。岗位职责:1、现场监督,监督现场管理,负责检查生产现场产品质量,以及原辅料、内外包装材料质量,有疑问及时向相关部门联系,并向上级负责人汇报。2、取样、留样,严格按留样观察制度、操作规程进行成品留样,存放和复检,每月认真填写留样观察记录,并向上级反馈结果。留样期满前一个月,填写留样产品处理申请表,并按规定方法妥善处理。3、核查记录,监督现场记录填写情况,包括设备使用日志、压差记录、冰箱温度记录等。4、物料、产品审核放行,接收物料、生产人员请验,按规定取样送检,跟踪检定数据,监督确保使用合格原辅料、包装材料等。对已取得检验合格报告单的物料或成品,在最短时间内完成批准放行手续,不得影响正常生产或产品放行。不合格物料不得放行,有争议的情况,应请示上级。 职能类别: 药品生产/质量管理
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高新区
公司信息
成都安蒂康生物科技有限公司(atk)成立于2014年6月,位于***科技园区——成都市高新区孵化园,是一家专门从事生物抗体在人皮肤粘膜免疫应用的研究和开发的高新生物技术企业。 公司以“关注健康、关爱生命”为宗旨,尊崇“务实、创新、竞业、合作”的企业精神,诚信、共赢、拓新的经营理念,以先进的企业机制、完善的专业技术、一流的专家团队、和现代化的服务理念,开创和打造生物抗体研发应用领域的一流高新技术平台。
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