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职位描述
职位描述: 岗位描述:1、负责CAP认证的具体实施工作:准确理解评审检查要求,落实检查要点,撰写并提交审核资料,完成现场审核前的沟通准备;确保实验室的运行符合CAP体系要求;2、熟练运用各种质量工具对实验室整体的质量状况进行系统评价,根据质量经理制订的年度质量改进计划实施具体的改善;3、执行实验室内审,撰写审核报告,就偏离情况与相关部门进行沟通与反馈,监督纠正措施的落实和改进效果;4、修订及更新体系文件;5、对实验室相关人员进行相应的质量培训,建立培训档案,提高全员质量意识;任职资格:1、生物、医学、检验相关专业本科及以上学历;2、具有两年以上实验室QA经验,了解ISO15189/CAP的体系标准,并有相关的体系建设经验;具备内审员资格;3、熟悉质量工具的使用,熟悉NGS的实验流程和质量管理者优先;5、具备体系性思维,条理清晰,思维缜密;6、具备较强的执行力和抗压能力;公司地址:北京市昌平区北大医疗产业园2号楼5层 公司网址:www.geneplus.org.cn; 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
北京市昌平区生命科技园北大医疗产业园2号楼5层
公司信息
吉因加(Gene+)是一家以高通量测序技术为核心,从事医疗健康领域的科学研究、应用研究和产业服务,集科研、临检和健康服务于一体的基因科技公司。目前主要关注肿瘤领域,包含肿瘤的精准用药指导、预后监测和早期检测等,是中国肿瘤精准医疗领域的先行者。 吉因加在未来的发展历程中将整合全球科技、医疗智慧,基于“一切为了人类健康”的理念,依托多组学平台,对危害人类健康的重要疾病进行组学层面的大数据研究和转化,最终通过对人体健康的精准组学评价,实现“基因科技,维护健康”的伟大愿景。
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