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无工作经验
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大专
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招1人
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 1、根据生产指令,及时有效完成任务,保证质量减少出错,保护生产环境: a、接收生产指令之后,根据生产任务领料,材料领取后保存规定位置,所有使用试剂用完后要归放原处; b、根据生产指令,详细核对生产内容和数据,严格按照规定程序进行生产,并填写生产记录及对本人工作内容负责; c、控制生产过程,减少出错,减少不必要损耗,节约能源、爱惜材料、杜绝浪费; d、做好清场工作,每次生产结束之后,及时清理工作台面和机器设备,并填写清场记录; e、在生产过程中,发现生产出的产品质量有问题时,应停止生产,及时处理或上报。2、负责日常监控、日常环保及生产维护等: a、随时检查设备的运行状态,发现问题及时上报处理,保证生产安全操作,同时做好使用、检查记录;其中重要设备包括空调机组、纯化水、灭菌柜等; b、检查车间的运行状态,做好实时监测记录;其中包括压差,温湿度等; c、做好日常环保工作,及时清洁、清场,保护生产环境,并及时填写清洁清场记录; d、做好生产设备等维护工作,发现问题及时上报处理; e、确保生产整体良性运行。3、协助生产部经理,参与编制及修改文件,参与编制生产统计报表,参与统计分析 a、根据主管安排,参与编制和修改生产相关文件,主要包括制度文件、作业文件、设备使用维护操作文件、记录表格等;并根据日常工作经验,提供修改意见或问题反馈; b、协助生产主管,参与编制年、季、月度生产统计报表; c、参与统计分析,找出和提出存在问题,并提出意见和建议。4、对生产设备、生产材料、生产原料等管理工作: a、负责对生产设备进行维护保养工作,及时检查仪器设备状态,确保仪器可以正常运行,如发现问题及时上报,并做好检查保养记录; b、负责对生产车间的中间站进行管理工作,保证各种物料的帐、物、卡一致;并及时更新物料信息,特别是针对具有保质期的物料,及时做好还料或退料工作; c、负责对生产原料的管理工作,保证有效期及使用质量等,对有问题试剂及时上报处理,主要包括DNA聚合酶、PCR buffer、MgCl2、dNTP、引物、探针、染料、生产用标准品等,其中特别注意引物、探针和生产用标准品,需要及时检查物料是否符合生产要求; d、根据生产计划,进行生产前的物料统计及检查,对所有生产需要物料进行核对和检查,确保物料在保质期内并足够使用,不足物料需要及时上报、采购; e、负责纯化水、耗材、器具等灭菌处理工作(专人负责),并及时填写灭菌信息,确保有效期。任职要求:1、具有ISO13485、GMP、医疗器械(体外诊断试剂)相关知识;生物、医学、药学相关专业,本科以上学历(工作经验丰富可专科);2、执行生产指令,完成生产任务,并保持生产记录;3、维护生产设备运行及生产环境清洁;4、掌握移液器操作,熟练运用办公软件;5、能力素质:执行能力、学习能力、团队合作能力、领悟力强;6、接受过医疗器械(体外诊断试剂)相关法规培训。公司地址:北京市昌平区北大医疗产业园2号楼5层公司网址:www.geneplus.org.cn;工作地址:苏州工业园区生物纳米园; 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
苏州工业园区
公司信息
吉因加(Gene+)是一家以高通量测序技术为核心,从事医疗健康领域的科学研究、应用研究和产业服务,集科研、临检和健康服务于一体的基因科技公司。目前主要关注肿瘤领域,包含肿瘤的精准用药指导、预后监测和早期检测等,是中国肿瘤精准医疗领域的先行者。 吉因加在未来的发展历程中将整合全球科技、医疗智慧,基于“一切为了人类健康”的理念,依托多组学平台,对危害人类健康的重要疾病进行组学层面的大数据研究和转化,最终通过对人体健康的精准组学评价,实现“基因科技,维护健康”的伟大愿景。
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