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无工作经验 -
大专 -
招10人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 任职资格：1、生物、药学等相关专业大专及以上学历；2、2年以上药品或生物制品企业质量管理工作经验，1年以上现场监控工作经验；3、熟悉制药行业GMP质量管理的相关要求；4、具有生物制品/无菌产品相关专业知识及经验，能分析及解决工作中出现的问题；5、具有较强的沟通、协调能力；6、工作积极主动、责任心强、讲原则、有团队合作精神；7、参与过新版GMP认证，有生物制药同岗位工作背景者优先。（优秀的在校生或应届毕业生，欢迎来司实习，实习期需3个月及以上，表现优秀可考虑留用）（上述工资不具参考价值，依专业经历及实际能力具体面议后确定薪资）主要职责内容：1、主要负责原液生产车间GMP执行情况的检查，负责产品发酵/纯化等生产过程的质量监控工作，确保所有操作按照已制定批准的程序进行，确保所有生产活动符合GMP要求；2、根据相关要求完成中间产品、半成品、待包装产品及成品的取样工作；3、对发生的可能影响产品质量的异常情况应立即上报部门主管，并协助车间负责人进行调查；4、参与偏差、不合格的调查，参与变更直行情况的检查，监督车间内产品/物料的销毁，督促与跟踪各部门纠正与预防措施（CAPA）的实施过程与完成情况；5、根据操作规程执行环境监控、压缩空气监控及工艺用水的取样；6、参与相关验证工作及风险评估工作；7、根据安排进行相关文件的起草、修订；8、积极完成交付的其他工作任务。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
周浦国际医学园区紫萍路908弄2号楼
公司信息
仁会生物成立于1999年1月，系国家科技部“十一五”重大新药创制专项的承担单位，上海市浦东新区科研开发机构。主要从事创新生物技术药物的研发、生产和销售工作。 公司主要产品“贝那鲁肽注射液”（商品名：谊生泰）主要用于2型糖尿病的治疗，是由公司自主研发的中国糖尿病领域原创新药（除中药），亦是全球具有全人源氨基酸序列的GLP-1药物。2016年12月，公司获颁贝纳鲁肽注射液《新药证书》（编号：国药证书S20160002）、《药品注册批件》（药品批准文号：国药准字S20160007）、《药品GMP证书》（编号：SH20160048），并正式开始商业化生产和销售。该产品的肥胖适应症IND申请已获美国FDA批准，一期临床试验正在顺利进行中。 公司主要生产设备全部从欧洲进口，从硬件方面为产品质量提供了基础保障，而公司独有的生产工艺和技术，则确保了产品在生产过程中的高效表达，使产品获得几近完美的生物纯度。 仁会生物拥有多项自主知识产权成果，目前已获得四十多项中国、美国和欧洲等国家的发明专利，已受理专利为二十多项。公司目前在研的项目包括抗肿瘤、心血管与代谢性疾病、炎症与自身免疫病等多个治疗领域的单克隆抗体及Fc融合蛋白类新药，均有望成为全球重大疾病领域的重大新药。 2014年8月“仁会生物”股票（代码：830931）成功登陆新三板，并成为了国内带有期权激励挂牌的公司。 随着公司的快速发展，仁会生物也吸引了行业内各专业领域高学历、高层次人才的纷纷加入。公司员工平均从业经验超过十年，本科及以上学历员工占公司员工总数的百分之六十以上。 仁会生物将秉承“为病人谋福利，为股东创造价值，为员工提供发展平台”的理念，贴近市场需求，汇聚一流人才，以不断创新的精神和坚持不懈的努力，成为中国“最受人尊敬、最具人文情怀”的生物制药公司。 仁会生物热忱欢迎生物医药行业精英的加盟，热忱欢迎应历届大中专院校优秀人才来司应聘和实习，诚邀您帮助推荐优秀人才来司面试！ 公司地址：上海市浦东新区周浦（上海国际医学园区）紫萍路916号 电话：021-61905511 简历投递邮箱：hr@benemae.com 网址：www.benemae.com
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