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- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 任职要求:1、临床医学等相关专业本科及以上学历;2、熟知药物开发过程,GCP要求和相关注册法规要求;3、很强的组织能力,胜任多任务并行的工作;4、具有实施糖尿病临床试验的经历优先;5、具有管理多中心,多外包单位的临床试验的经历;6、具备CRA的工作经验和管理外包服务公司的经验;7、具备临床数据的管理和电子CRF表设计经验。(上述待遇不具参考价值,依专业经历及实际能力具体面议后确定待遇)主要职责内容:1、计划组织和实施临床试验;2、组织实施多中心临床试验,制定总体计划和策略;3、负责公司内外部的临床试验相关执行工作,包括数据管理,生物统计,法规符合,药物警戒,保证项目顺利推进;4、负责临床研究预期目标达成,负责临床研究预算控制。通过对临床研究中心或者外包公司(CRO)的合同,预算,时间进度管理,督导临床试验计划的实施;5、制定并执行项目推进策略,保证临床研究中心或者外包公司的工作的效率和法规、政策和方案的符合;6、监督临床试验数据的采集工作;7、设计CRF表,保证数据质量并为年度报告,研究者手册,申报注册提供可靠的依据;8、参与外包公司(CRO)和技术供应商的评估、筛选和管理;9、负责管理临床试验的费用和时间进度;10、积极完成交付的其他工作任务。 职能类别: 临床研究员 临床协调员
联系方式
浦东周浦紫萍路916号
公司信息
仁会生物成立于1999年1月,系国家科技部“十一五”重大新药创制专项的承担单位,上海市浦东新区科研开发机构。主要从事创新生物技术药物的研发、生产和销售工作。 公司主要产品“贝那鲁肽注射液”(商品名:谊生泰)主要用于2型糖尿病的治疗,是由公司自主研发的中国糖尿病领域原创新药(除中药),亦是全球具有全人源氨基酸序列的GLP-1药物。2016年12月,公司获颁贝纳鲁肽注射液《新药证书》(编号:国药证书S20160002)、《药品注册批件》(药品批准文号:国药准字S20160007)、《药品GMP证书》(编号:SH20160048),并正式开始商业化生产和销售。该产品的肥胖适应症IND申请已获美国FDA批准,一期临床试验正在顺利进行中。 公司主要生产设备全部从欧洲进口,从硬件方面为产品质量提供了基础保障,而公司独有的生产工艺和技术,则确保了产品在生产过程中的高效表达,使产品获得几近完美的生物纯度。 仁会生物拥有多项自主知识产权成果,目前已获得四十多项中国、美国和欧洲等国家的发明专利,已受理专利为二十多项。公司目前在研的项目包括抗肿瘤、心血管与代谢性疾病、炎症与自身免疫病等多个治疗领域的单克隆抗体及Fc融合蛋白类新药,均有望成为全球重大疾病领域的重大新药。 2014年8月“仁会生物”股票(代码:830931)成功登陆新三板,并成为了国内带有期权激励挂牌的公司。 随着公司的快速发展,仁会生物也吸引了行业内各专业领域高学历、高层次人才的纷纷加入。公司员工平均从业经验超过十年,本科及以上学历员工占公司员工总数的百分之六十以上。 仁会生物将秉承“为病人谋福利,为股东创造价值,为员工提供发展平台”的理念,贴近市场需求,汇聚一流人才,以不断创新的精神和坚持不懈的努力,成为中国“最受人尊敬、最具人文情怀”的生物制药公司。 仁会生物热忱欢迎生物医药行业精英的加盟,热忱欢迎应历届大中专院校优秀人才来司应聘和实习,诚邀您帮助推荐优秀人才来司面试! 公司地址:上海市浦东新区周浦(上海国际医学园区)紫萍路916号 电话:021-61905511 简历投递邮箱:hr@benemae.com 网址:www.benemae.com
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