• 无工作经验
  • 硕士
  • 招2人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 任职资格:1、分析化学、生物化学、细胞生物学或相关专业硕士或以上学历;2、有2年以上制药公司研发经验,负责过至少一个单克隆抗体或Fc融合蛋白药物开发项目的质量研究工作;3、具备扎实的理论基础,思路清晰,有较强的实验动手能力及分析、解决问题的能力;4、熟悉新药研发、注册申报等工作流程及生物制品审批的法规要求;5、热爱实验室工作,富有团队精神,善于沟通协调,有较强的责任心。(上述工资不具参考价值,依专业经历及实际能力具体面议后确定薪资)主要职责内容:1、负责建立理化分析平台以鉴定单克隆抗体和Fc融合蛋白产品的分子结构及结构异质性,包括氨基酸序列、分子量、二硫键与自由巯基含量、糖基化、电荷与疏水异质性、热稳定性等;2、负责建立生化分析平台以检测单克隆抗体和Fc融合蛋白产品的生物学活性及免疫学特性,包括与抗原, FcRn, Fc?受体及C1q 的亲和力、ADCC和 CDC活性等;3、负责分析候选药物的纯度与杂质,包括产品相关杂质(聚合物、片段、氧化产物等)和工艺相关杂质(HCP, DNA, Protein A残留等);4、参与候选药物生产工艺路线的设计与优化及产品质量标准的设定;5、参与注册申报资料的撰写;6、负责抗体药物分析部门的团队建设;7、积极完成交付的其他工作任务。 职能类别: 药品生产/质量管理 医药技术研发人员

联系方式

浦东周浦国际医学园区紫萍路916号

公司信息

仁会生物成立于1999年1月,系国家科技部“十一五”重大新药创制专项的承担单位,上海市浦东新区科研开发机构。主要从事创新生物技术药物的研发、生产和销售工作。 公司主要产品“贝那鲁肽注射液”(商品名:谊生泰)主要用于2型糖尿病的治疗,是由公司自主研发的中国糖尿病领域原创新药(除中药),亦是全球具有全人源氨基酸序列的GLP-1药物。2016年12月,公司获颁贝纳鲁肽注射液《新药证书》(编号:国药证书S20160002)、《药品注册批件》(药品批准文号:国药准字S20160007)、《药品GMP证书》(编号:SH20160048),并正式开始商业化生产和销售。该产品的肥胖适应症IND申请已获美国FDA批准,一期临床试验正在顺利进行中。 公司主要生产设备全部从欧洲进口,从硬件方面为产品质量提供了基础保障,而公司独有的生产工艺和技术,则确保了产品在生产过程中的高效表达,使产品获得几近完美的生物纯度。 仁会生物拥有多项自主知识产权成果,目前已获得四十多项中国、美国和欧洲等国家的发明专利,已受理专利为二十多项。公司目前在研的项目包括抗肿瘤、心血管与代谢性疾病、炎症与自身免疫病等多个治疗领域的单克隆抗体及Fc融合蛋白类新药,均有望成为全球重大疾病领域的重大新药。 2014年8月“仁会生物”股票(代码:830931)成功登陆新三板,并成为了国内带有期权激励挂牌的公司。 随着公司的快速发展,仁会生物也吸引了行业内各专业领域高学历、高层次人才的纷纷加入。公司员工平均从业经验超过十年,本科及以上学历员工占公司员工总数的百分之六十以上。 仁会生物将秉承“为病人谋福利,为股东创造价值,为员工提供发展平台”的理念,贴近市场需求,汇聚一流人才,以不断创新的精神和坚持不懈的努力,成为中国“最受人尊敬、最具人文情怀”的生物制药公司。 仁会生物热忱欢迎生物医药行业精英的加盟,热忱欢迎应历届大中专院校优秀人才来司应聘和实习,诚邀您帮助推荐优秀人才来司面试! 公司地址:上海市浦东新区周浦(上海国际医学园区)紫萍路916号 电话:021-61905511 简历投递邮箱:hr@benemae.com 网址:www.benemae.com

猎才二维码