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职位描述

职位描述：岗位职责：1.负责公司药物临床研究的监查工作；2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；4.负责资源的开发与维护，负责中心的筛选；5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；6.负责CRC的培训指导与管理任职资格：1.医学、药学相关专业，专科及以上学历；2.熟悉GCP法规，有临床监察工作经验者优先；3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力；4.能适应经常出差。【工作时间及福利待遇】1. 实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），如有超时工作情况可以累积调休；2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训，并为员工提供良好职业发展通道；3. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等；4. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金；员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等；5. 不定期组织开展精彩的企业文化活动，丰富员工业余精神文化生活；6. 其他特殊福利（创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等）。公司名称：北京康派特医药科技开发有限公司公司地址：北京市朝阳区慧忠北里105号B段京师科技大厦5层联系电话：64953302—613公司主页：http://www.zyyjypj.org.cn 职能类别：临床协调员

公司信息

公司简介北京康派特医药科技开发有限公司始建于2003年，由著名研究评论专家张旭之教授在承担国家课题“中国医药企业竞争力评价”研究任务时组建的医药经济技术研究机构。旗下有哈尔滨康派特医药科技开发有限公司、成都康派特医药科技开发有限公司。康派特凭借在医药产业经济研究领域的影响力和原事业单位的背景，与国内大型的医药商业机构合作，集聚一批新药开发、药物临床医学研究、安全性、有效性研究、流行病学研究、药物经济学评价和国家药物研究与审评法规、标准制定的专业人才和专家高端介入中国CRO的临床研究领域，致力于以中国第一的身份跻身中药研究与临床评价行业。康派特开创了医药技术服务组织“一体化、研究型”的中医药项目管理模式，先后承担一批国家各部委的相关课题研究，参与国家药监局发布的《中国药品监管白皮书》研究起草，SFDA《国家“十二五”药品供应保障与安全监管规划纲要》课题研究；国家发改委、国家科技部《生物医药“十一五”、“十二五”?中药现代化专项》研究等工作。康派特推动中药临床研究与评价平台建设，整合中国中药协会与中华中药学会专家、专业资源，目前搭建平台有中国中药协会中药药物经济学专业委员会、中国中药协会中药注射剂安全性再评价研究课题组、北京中医药大学中药药物经济学评价研究所、北京大学中国卫生经济研究中心等；康派特现有员工170人，已经完成和正在开展的研究项目96个；其中包括中药品种保护、Ⅳ期临床、注射剂安全性再评价、中药上市后再评价和药物经济学评价、战略性大产品培育等。康派特即将开启化药、新药研究版块，实现技术进步与标准构建的企业发展战略。 “为社会做点事、为企业做点事、为自己做点事”是康派特的使命，也是康派特对社会的庄严承诺。单位创始人之一：李磊简介北京康派特医药经济技术研究中心副主任、采育行﹒中国医药经济技术研究中心副主任、国家药监局培训中心客座教授；北京大学、中山大学继续教育EMBA客座教授；商务部国家医药进出口基地审评专家；先后参加：国务院发展研究中心“国家中药现代化发展推进战略原国家经贸委“中国企业国际竞争力”研究；国家发改委“中国生物产业?中药强势化发展战略研究”、国家发改委《中国医药产业十一五规划》预研，并参与中医药部分章节起草；国家商务部“国家医药进出口基地”评审标准研究、国家商务部《提高中国医药产品出口竞争力若干意见》的起草工作、国家发改委《中医药现代化专项》实施方案编制研究；国家科学部《中国中药工业及相关产业科技发展战略》中药制药章节起草；北京市科委《北京市中药产业竞争力研究》项目评审；扬子江药业、云南昆明圣火等十家企业战略研究。单位网址：http://www.zyyjypj.org.cn/

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企业入驻日期： 2017-11-09

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