• 1年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责资料质量审核、资料更新等相关工作;2、汇总质量报表、证照管理并完成资料存档;3、负责基础信息的录入、分类建档;4、单据、相关证照及档案记录的管理;5、协助部门经理处理其他质量管理工作。任职要求:1、药学及相关专业大专及以上学历;2、从事药品质量管理工作1年以上,有一定的文字功底,持执业药师资格证者优先考虑;3、熟悉GSP管理,具有良好的沟通协调能力4、熟悉电脑相关软件地操作。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理

联系方式

昌都市

公司信息

武汉康瑞药业有限公司成立于2003年,注册资金1000万元,是一家严格按照国家GSP管理经营的医药批发企业。 公司现有办公场所1000多平方米,办公环境优美,交通方便,员工管理人性化,员工福利待遇优,每年给员工加薪,各项运营管理实行办公自动化,药品仓库达1500平方米,设施完善,严格按现代物流规范施行。 公司业绩蒸蒸日上,年销售额过亿,团队年青,有活力,是有思想有创意的人才实现梦想的优质平台。 公司质量体系完备,操作严格,已全面通过了GSP认证,具有质量管理能力。在经营过程中,认真贯彻执行《药品管理法》及相关法律法规。迄今为止,信誉优良,始终保持销售服务零投诉。在市场信息化,科学化,高效运作发展的今天,公司旨在通过内部机制的创新和管理手段的现代化,为客户提供优质的产品、快捷周到的服务,保证企业发展的健康稳定。

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