职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责本公司进厂原辅料、中间产品、成品理化项目的检测。2、负责本公司包装材料的检测。3、负责本公司工艺用水的检测。4、负责配合车间做好清洗验证残留物的检测。5、负责稳定性考察样品理化项目的检测。6、负责仪器的使用、日常维护和定期维护、保养,确保正常的运行。7、负责原辅料、中间产品、成品检验批记录以及各种辅助记录的完成、理化分析检验数据的复核。任职要求:1、大专以上学历,药学、化学及相关专业;2、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定;3、一年以上药物检验的工作经验,熟练掌握药物常规理化分析,熟悉相关理化项目检查;熟悉理化仪器的维护保养、校准工作。 职能类别: 化学分析测试员 药品生产/质量管理
公司信息
悦康药业集团(合肥)制药有限公司成立于2014年11月,注册资本为1亿元人民币,是由悦康药业集团有限公司投资兴建的一家民营有限公司。公司地址位于合肥市经开区汤口路与祝融路交汇处,经营范围包括小容量注射液、冻干粉针剂、粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药、干混悬剂生产和相关进出口、相关技术系列、销售化工产品等。
1、成立背景:悦康药业集团根据自身产业规划和发展需要,通过对合肥经开区桃花工业园的投资环境综合考察评估,为承接新药研发成果的产业化,同时借助合肥科技资源和区位优势,决定投资建设集医药研发、生产和销售于一体的国际化生物医药产业基地项目,特成立本公司。
2、公司规划:公司占地13313㎡,总建筑面积28710㎡,合计总投资5亿元,其中一期投资3亿元。建立固体制剂生产线、软胶囊制剂生产线,采用湿法混合制粒、高速压丸、无菌灌装等技术工艺,建成年产小容量注射剂3100万支、胶囊5.5亿粒、片剂5亿片、颗粒剂3500万袋、软胶囊5亿粒的生产能力。
悦康(合肥)公司秉承集团公司“药品质量只有一百分,九十九分等于零”的经营理念,“营造全球喜悦,关爱人类健康”的企业宗旨,诚信勤奋,为实现“创行业名牌,建药业航母”的目标努力奋斗。公司提供有竞争力的薪酬和广阔的发展平台,欢迎有志之士的加盟。
关联企业:悦康药业集团安徽生物制药有限公司
悦康药业集团安徽天然制药有限公司
安徽悦康凯悦制药有限公司