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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 专业培训
- 包吃住
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责验证相关文件的起草与更新，必要的培训工作；2、负责公用系统、生产工艺设备验证的方案起草，验证实施及报告合成等；3、负责相关验证过程中一般异常情况的调查与处理，验证风险评估及分析等；4、完成上级交付的其他工作任务。任职要求：1. 3年以上制药相关质量、技术、QA等工作经验；2. 专科及以上学历，制药及生物类等相关专业；6. 身体健康，能耐受较强的工作压力。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
汤口路与祝融路交口
公司信息
悦康药业集团（合肥）制药有限公司成立于2014年11月，注册资本为1亿元人民币，是由悦康药业集团有限公司投资兴建的一家民营有限公司。公司地址位于合肥市经开区汤口路与祝融路交汇处，经营范围包括小容量注射液、冻干粉针剂、粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药、干混悬剂生产和相关进出口、相关技术系列、销售化工产品等。 1、成立背景：悦康药业集团根据自身产业规划和发展需要，通过对合肥经开区桃花工业园的投资环境综合考察评估，为承接新药研发成果的产业化，同时借助合肥科技资源和区位优势，决定投资建设集医药研发、生产和销售于一体的国际化生物医药产业基地项目，特成立本公司。 2、公司规划：公司占地13313㎡，总建筑面积28710㎡，合计总投资5亿元，其中一期投资3亿元。建立固体制剂生产线、软胶囊制剂生产线，采用湿法混合制粒、高速压丸、无菌灌装等技术工艺，建成年产小容量注射剂3100万支、胶囊5.5亿粒、片剂5亿片、颗粒剂3500万袋、软胶囊5亿粒的生产能力。 悦康（合肥）公司秉承集团公司“药品质量只有一百分，九十九分等于零”的经营理念，“营造全球喜悦，关爱人类健康”的企业宗旨，诚信勤奋，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。公司提供有竞争力的薪酬和广阔的发展平台，欢迎有志之士的加盟。 关联企业：悦康药业集团安徽生物制药有限公司 悦康药业集团安徽天然制药有限公司 安徽悦康凯悦制药有限公司
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