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1年经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 补充公积金
- 免费班车
- 员工旅游
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 专业培训
职位描述
职位描述： 工作职责：1.协助完善公司研发管理体系；2.负责开展新产品调研及研发；3.负责科技计划项目申报；4.协助开展知识产权管理；5.协助完成药品注册。要求：1.药学及相关专业（生物或化工）硕士以上学历；2.2年以上药品研发、科技项目申报或注册相关工作经历；3.熟悉微生物学、生物化学、化工原理、有机化学、无机化学及相关专业基础知识；4.了解国家科技创新相关法规政策优先；5.了解国家知识产权申报等法律法规优先。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
清远市清城区
公司信息
广东蓝宝制药有限公司是由加拿大奥贝泰克发酵有限公司与丽珠集团新北江制药股份有限公司、中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所、丽珠医药集团股份有限公司、瑞士生物工程远东有限公司合资兴建的现代化制药企业，注册资本753万美元，投资总额853万美元。 蓝宝制药成立于1994年，公司占地面积18,916平方米，建筑面积10,099平方米。厂房设施按照国际CGMP标准设计建造，主要生产设备和检验仪器从美国、瑞士等国进口。公司主要致力于新型血脂调节药物和新型免疫抑制剂的开发生产，先后从国外成功引进洛伐他汀、美伐他汀/康百汀、普伐他汀钠和麦考酚酸等产品。公司通过了美国FDA/CGMP认证、欧洲COS/CEP认证以及澳大利亚TGA/CGMP认证。洁净优雅的厂区，先进的生产设备，高素质的员工队伍，在完善的管理体系下生产出高品质的产品，产品质量达到国际先进药品标准。
