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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、各项工作合规性审核;2、负责质量档案的管理；3、负责文件系统的编制、审批、批准及修订等的管理、记录的印制审批、接收审核、保管、发放监督;4、用户投诉及不良反应信息收集及初步处理；5、偏差的收集、归档与调查;6、协助与药监局业务往来；7、变更管理档案的审批及备案；8、公司品种的再注册；9、产品申报资料的准备;10、质量标准修订；11、包装材料（标签、说明书等）版本的合规性审核、及印刷前校对;12、不合格品的处理、记录；13、负责产品年度回顾的数据收集整理及总结；14、部门申请、款项收支往来；15、各委托检验事项等的办理等。任职条件：1、药学相关专业大学专科以上学历；2、2年以上质量管理工作经验；3、能熟练使用计算机软件。 职能类别： 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 生物工程/生物制药 关键字： QA
联系方式
北京市昌平区科技园区超前路29号
公司信息
北京百奥药业有限责任公司 北京百奥药业有限责任公司成立于1995年1月19日，注册资金5500万元。隶属国家创新示范区北京中关村科技园区昌平园，是集研发、生产、销售于一体的***高新技术企业、G2O企业、原为中国科学院物理研究所下属国有企业，2015年通过重组，成为北京卡威控股企业。现股东分别为北京卡威生物医药科技有限公司、中国科学院生物物理物理研究所。 百奥药业地址位于北京市昌平区科技园区超前路29号，厂区占地面积23000余平方米，资产总计2亿元。公司现有员工100多人。百奥药业拥有全球最大的蚓激酶原料生产线，其自行研制、开发及生产的百奥蚓激酶肠溶胶囊，主要用于脑梗塞、心梗等血管栓塞性疾病，效果显著。2015年获得国家新版GMP认证证书。公司以“科技使生命更美丽”为企业信念，秉承“合作、敬业、创新”的企业精神及“以人为本，追求卓越”的核心价值观，致力于科技创新和产业化生产。 根据公司发展需要，特诚招各界专业人士加盟。百奥药业期待您的加入。
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