• 无工作经验
  • 中专
  • 招3人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责: 1、负责制定、修订、替换和审核程序文件、三级文件的管理工作; 2、负责程序文件的复制、发放、收回、销毁、存档和管理; 3、负责产品质量档案的建立和资料管理; 4、负责产品稳定性考察; 5、负责各类记录的审核。 岗位要求: 1、医学、检验专业等相关专业毕业,掌握医疗器械行业法规优先; 2、熟练运用World/Excel/PPT等办公软件; 3、工作认真仔细负责,能承受较大的压力; 4、具备团队合作精神。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: GMP 医疗法规 医疗程序文件

联系方式

南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层

公司信息

润盟是一家年轻有活力的高科技医疗企业,其营销总部及售后服务中心位于深圳,自创建以来,始终致力于高品质医疗体外诊断产品的研发、生产及销售,并致力于全球化发展。 润盟在上海和深圳设有产品研发中心,自主研发的产品拥有多项国家专利,所研发的产品涵盖全自动生化分析仪、生化试剂、尿液分析仪、尿液分析试纸、血球计数仪及配套试剂,在研产品免疫发光仪器及相关配套试剂即将上市。 润盟营销总部及售后服务有着高素质、守规则、勇拼搏、善执行的可贵精神,确保为合作伙伴及终端用户提供快速有效专业的市场服务;公司生产基地坐落于广西南宁“中国—东盟科技企业孵化基地”,拥有10万级洁净厂房2700平方米,设备生产区及仓储3500平方米,均配备专业的生产管理技术水平,完善的产品质量体系是企业赖以生存和发展的根本保证,润盟医疗在坚持自主研发创新的基础上,对产品的质量控制精益求精。 润盟医疗始终秉承“以人为本、科技创新”的理念,坚持实施人才兴企战略,利用高端人才不断促进企业科研创新,推动企业稳步前进。“专注IVD·所以更专业”,润盟医疗将继续促进医疗及相关事业可持续发展,更好的服务社会、造福人类。 公司致力于创建优秀的雇主品牌形象,始终把“以人为本、以客为尊、以企业为傲、以创新为动力”的企业核心价值观作为行动指南,尊重客户、崇尚创新,始终致力于临床检验医疗设备的研发和制造,取得了备受瞩目的成就。 公司注重人才的发展与培养,为员工提供舒适的工作环境和发展机会,全力发掘每位员工的资质和潜能,创造一支创新、高效、团结的队伍。同时公司提供具有竞争力的薪酬和人性化的福利: 1、    公司实行双休制度,五天八小时,周六、周日双休; 2、    国家规定的法定假日; 3、    广西特色节假日; 4、    带薪休年假; 5、    年度体检; 6、    社会保险; 7、    传统节假日福利; 8、    公司旅游活动。 期待有才能、认同公司文化有识之士加入我们的队伍,挥洒才干,实现个人价值!

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