• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 员工宿舍

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、制剂工作的统筹安排,项目进度的把控;2、带项目并指导手下制剂研究员的工作;3、负责与药企沟通及技术转移工作;4、执行总经理的工作安排并对总经理负责。招聘要求:1、精通药品检验操作技能(原辅料物理常数、制剂学项目检查,仪器分析;微生物检验概念)2、熟练的文献检索能力,熟悉EP、USP、BP、JP、Ph.Int等药典;能熟练的检索FDA、EMA、JMPA等网站专业资料3、熟悉药品注册研究技术指导原则、CTD规范,了解ICH要求。4、熟悉药物固体制剂溶出度研究、有关物质研究技术要求5、文字表达能力强,能熟练运用office办公软件6、5年以上化学药做过包括口服、注射等三个以上剂型的分析方法确定和验证,有过报批经验,有原料药研发经验者优先。7、有上进心,责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神。 职能类别: 医药技术研发管理人员 关键字: 周末双休 带薪年假 年终双薪

联系方式

泰山路2号博济科技创业园D201室

公司信息

苏州朗易生物医药研究有限公司是生物医药研发领域中的一颗新星。本公司成立于2010年,由最初的几个人发展到30多人的研发队伍。公司硬件齐备,拥有高效液相色谱仪9台(Waters、岛津)、气相色谱仪1台,其他常规分析仪器如溶出仪、光照箱、稳定性试验箱等均具备。制剂拥有中试规模的流化床、湿法制粒机、三维运动混合机、10冲旋转压片机、全封闭式包衣机等,这些设施为研发的顺利开展奠定了硬件基础。 朗易的用人原则为“不唯学历唯能力”,与***的人才观相吻合。我们的团队由一批人格优质、能力过硬、经验丰富的研发人员组成。过硬的团队才能研发出过硬的产品。公司的产品均在QbD理念的指导下进行研发。 朗易为员工提供了具有竞争力的发展空间。公司采用公司考核、自我推荐、他人推荐等多种方式为员工提供晋升空间。苏州朗易将成为有进取心人才的发展平台。 “脚踏实地”是朗易做产品的原则,做“良心药”是朗易的一贯主张。在国家大政方针急速变化的今天,在药品仿创结合的趋势下,朗易将在扎实做好“仿制药(新注册分类中的3类和4类)”的基础上,适时适度地开展创新药研究。本公司申请注册的产品(3个仿制药)均已能过技术审评。 “药品上市许可制度试点方案”的推出,给朗易提供了巨大的发展空间,也印证了公司成立初衷的规划。苏州朗易将在国家新一轮全面改革的浪漫中,激流勇进,坚毅的成长壮大,希望有识之士加入到朗易的大家族中,共同描绘个人及公司的美好愿景。

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