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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1.负责制剂处方筛选、工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案。2. 按照新药申报要求，规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档。3. 负责撰写相关药品申报资料。岗位资格：1. 大学本科以上学历，药物制剂相关专业， 有药品研发工作经验者优先。2. 有上进心、责任心、具备良好的沟通能力及团队合作精神。3. 熟悉注射剂、口服制剂常用辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用。4. 熟悉药品申报注册法规，独立撰写药品申报的相关资料。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
广州市经济技术开发区东诚一街9号
公司信息
广州优辉康生物科技有限公司（以下简称“公司”）由欧美留学人才和国内知名风投公司强强联合成立，主要从事创新生物药的研究和开发。目前已完成A轮融资，在广州市经济技术开发区建设了2000平米以上的专有研发和中试生产场地。 公司建立了全球首创的国际领先技术平台—基于哺乳动物细胞的高产量重组蛋白药物生产的技术平台，可突破重组蛋白药物难以国产化的技术瓶颈。正在自主开发多个重组蛋白和抗体药物，包括3个一类新药，均为治疗不孕不育症、心脑血管、危重症、癌症等重大疾病的药物，目前大部分产品已进入中试生产阶段。关键技术和产品获得10项以上国内外发明专利保护。
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