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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 弹性工作
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1. 负责生产技术部GMP冻干车间工作；2. 起草相关的GMP文件，确保相关的生产工作符合GMP法规的要求；3. 参与制剂生产工艺规程的制定与修改，工艺验证与评估；4. 负责支持和维护工艺设备，进行偏差分析调查处理；5. 完成领导安排的其他工作。岗位要求：1. 大专及以上学历，制药工程、药物制剂、生物工程及药学相关专业；2. 熟练掌握蛋白质制剂生产工序工艺，具备相应的专业知识及一定的实际操作经验，熟悉各仪器设备的结构、工作原理和基本控制机制；3. 有GMP工作经验，熟悉GMP法规要求，对于GMP生产环境有兴趣；4. 在生物制药或无菌生产企业生产部门的制剂车间工作3年以上；5. 勤奋、认真、有责任心、能吃苦耐劳；6. 有良好的团队协作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
广州市经济技术开发区东诚一街9号
公司信息
广州优辉康生物科技有限公司（以下简称“公司”）由欧美留学人才和国内知名风投公司强强联合成立，主要从事创新生物药的研究和开发。目前已完成A轮融资，在广州市经济技术开发区建设了2000平米以上的专有研发和中试生产场地。 公司建立了全球首创的国际领先技术平台—基于哺乳动物细胞的高产量重组蛋白药物生产的技术平台，可突破重组蛋白药物难以国产化的技术瓶颈。正在自主开发多个重组蛋白和抗体药物，包括3个一类新药，均为治疗不孕不育症、心脑血管、危重症、癌症等重大疾病的药物，目前大部分产品已进入中试生产阶段。关键技术和产品获得10项以上国内外发明专利保护。
