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职位描述
职位描述: 1. 执行各项药品管理法规及制剂配置质量管理规程;2. 严格执行卫生管理制度,保持个人卫生,工作时按洁净区域要求穿戴;3. 严格按照操作规程进行药品的制剂生产,并做好相关记录;4. 生产操作过程中出现问题及时上报;5. 爱护生产设备及仪器。任职要求:1. 中专及以上学历,制药工程、药物制剂、生物工程及药学相关专业;2. 了解蛋白质制剂生产工序工艺,具备相应的专业知识及一定的实际操作经验;3. 有GMP工作经验,熟悉GMP法规要求,对于GMP生产环境有兴趣;4. 在生物制药或无菌生产企业生产部门的制剂车间工作1年以上;5. 勤奋、认真、有责任心、能吃苦耐劳;6. 有良好的团队协作精神。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
广州市经济技术开发区东诚一街9号
公司信息
广州优辉康生物科技有限公司(以下简称“公司”)由欧美留学人才和国内知名风投公司强强联合成立,主要从事创新生物药的研究和开发。目前已完成A轮融资,在广州市经济技术开发区建设了2000平米以上的专有研发和中试生产场地。 公司建立了全球首创的国际领先技术平台—基于哺乳动物细胞的高产量重组蛋白药物生产的技术平台,可突破重组蛋白药物难以国产化的技术瓶颈。正在自主开发多个重组蛋白和抗体药物,包括3个一类新药,均为治疗不孕不育症、心脑血管、危重症、癌症等重大疾病的药物,目前大部分产品已进入中试生产阶段。关键技术和产品获得10项以上国内外发明专利保护。
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