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11-09 发布
职位描述
职位描述： 任职要求：1、本科及以上学历，制药工程、药剂学、制药装备与自动化等相关专业毕业；2、有药品制剂开发中，从事处方筛选、工艺开发2年以上的相关工作经历；3、熟悉cGMP规范、ICH指导原则和《药品注册管理办法》，了解CTD申报资料格式和QBD的理念，能运用DOE者优先录用；4、熟悉常规剂型的生产工艺流程，了解其它前沿新颖剂型的发展趋势；5、具备良好的职业素质和团体精神，善于创新、勇于进取；6、优秀应届毕业生也可以。岗位职责：1、根据公司下达的药品开发任务书，制定相关的计划进度，确保按时完成；2、及时完成实验的原始记录，保证其实验数据的真实性和完整性；3、负责完成药品研发中，制剂处方及工艺开发、内包材相容性研究等相关的资料；4、负责产品的中试放大、与生产部门的工艺交接，配合完成注册现场核查；5、配合完成注册申报工作，按时完成上级布置的工作。 职能类别： 医药技术研发人员 生物工程/生物制药
联系方式
吴中区木渎花苑东路199号
公司信息
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司是江苏省高新技术企业，成立于2000年6月，占地面积87180平方米。致力于免疫调节、消炎镇痛、抗生素、抗肿瘤等药物的研发与生产。经过多年的发展，已成为一集科研、生产、销售于一体的高科技制药企业，系国家火炬计划--吴中医药产业基地骨干企业之一、江苏省循环经济试点单位。公司先后获得6个江苏省高新技术产品和4个专利授权。 公司现有员工300人左右，其中研发技术人员占员工总数40%。现已建成新药研发平台、多肽研发和外包服务平台、有机合成平台等多个平台，同时与多所高校建立重点实验室，实现了产学研的充分结合。 公司目前大力发展多肽产业，并建立一支由多名博士为技术带头人的专业研发技术团队。诚邀各层次专业人员的加盟！待遇从优！
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