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- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 任职要求:1、本科及以上学历,制药工程、药剂学、制药装备与自动化等相关专业毕业;2、有药品制剂开发中,从事处方筛选、工艺开发2年以上的相关工作经历;3、熟悉cGMP规范、ICH指导原则和《药品注册管理办法》,了解CTD申报资料格式和QBD的理念,能运用DOE者优先录用;4、熟悉常规剂型的生产工艺流程,了解其它前沿新颖剂型的发展趋势;5、具备良好的职业素质和团体精神,善于创新、勇于进取;6、优秀应届毕业生也可以。岗位职责:1、根据公司下达的药品开发任务书,制定相关的计划进度,确保按时完成;2、及时完成实验的原始记录,保证其实验数据的真实性和完整性;3、负责完成药品研发中,制剂处方及工艺开发、内包材相容性研究等相关的资料;4、负责产品的中试放大、与生产部门的工艺交接,配合完成注册现场核查;5、配合完成注册申报工作,按时完成上级布置的工作。 职能类别: 医药技术研发人员 生物工程/生物制药
联系方式
吴中区木渎花苑东路199号
公司信息
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司是江苏省高新技术企业,成立于2000年6月,占地面积87180平方米。致力于免疫调节、消炎镇痛、抗生素、抗肿瘤等药物的研发与生产。经过多年的发展,已成为一集科研、生产、销售于一体的高科技制药企业,系国家火炬计划--吴中医药产业基地骨干企业之一、江苏省循环经济试点单位。公司先后获得6个江苏省高新技术产品和4个专利授权。 公司现有员工300人左右,其中研发技术人员占员工总数40%。现已建成新药研发平台、多肽研发和外包服务平台、有机合成平台等多个平台,同时与多所高校建立重点实验室,实现了产学研的充分结合。 公司目前大力发展多肽产业,并建立一支由多名博士为技术带头人的专业研发技术团队。诚邀各层次专业人员的加盟!待遇从优!
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