制剂研究专员 南京

月薪： 4.5-6千/月

该公司所有职位
  • 2年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 定期体检
  • 通讯补贴
  • 年终奖金
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述： 职责简述：1、根据制定的实验方案，能独立按照药品注册管理要求进行新药的研制工作；2、认真执行实验方案，及时客观的记录试验过程和数据，及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时撰写和整理好研究资料；3、参与药品的二次开发研究工作，优化生产工艺，改革剂型，提升质量标准，开发新产品；4、熟练操作制剂设备和各类相关检测仪器，并能进行日常维护。5、熟悉含量、溶出等基础分析操作，能熟练操作HPLC及紫外。6、查阅国内外研究文献，具有良好的文献检索能力，撰写新药注册申报资料。任职资格：1、 学历要求：硕士（1年工作经验）， 本科（2年工作经验）；2、 专业要求：制剂，药物制剂工程，天然药物化学，药学，中药学等；3、 技能要求：英语四级以上，能独立查阅外文文献，优秀的中文写作能力，熟练应用PPT、Word、Excel等办公软件。 职能类别： 医药技术研发人员

联系方式

南京市玄武区龙蟠中路72号四楼

公司信息

苏中药业是一家有着三十年历史，专业生产制造药品的综合性厂商。多年来，在中西药制剂方面源源不断地给市场提供了一百多个品种的优良药剂产品。由于有着悠久的历史，因此在高科技生物工程和转基因药品开发上，使苏中更加挥洒自如，创造出一个又一个拥有独家专利的高科技药品。不仅在国内，在世界领域同行中，都受到了专家和学者的高度评价。目前，苏中已发展成以构架型药理科研基地（药业城）为理念，在大中国范围内屈指可数的综合性大型制药工厂。 苏中药业的中国总部位于中国江苏省姜堰市内，工厂面积超过了三十万平方米。固体制剂和液体制剂生产厂房完全照国际最权威的制剂工厂标准建造，经严格检测获发国际认可优质生产标准的GMP证书。 在新药研制方面，苏中药业每年都倾入巨资，设立了鼎极殊荣的博士后工作站。先后与欧美各国先进药厂进行了多项合作，设立极其完美的制药研究中心，从事发酵、合成、制剂等一系列研究发展。由于在传统菌种改良技术上已相当成熟，苏中已着手在基因工程和生物转化上开始建立技术，并应用生物工程转化技术开发原料药的中间体，未来可望在生物科技方面缔造创新的成果和地位。 苏中药业在大中国地区的雇员已超1000名，而专业科技人员更超过四分之一。由于企业在人材开发储备方面的棋高一着，足以使苏中在制药这一高科技领域中傲视同齐。我们已着手扩充国际最先进的全自动药品生产线，正积极规范通过美国FDA认证，期盼能以更先进的技术与更具国际竞争力的产品来回馈给我们的客户。 南京苏中药物研究有限公司，是江苏苏中制药集团股份有限公司在南京注册的新药研究机构。其控股股东江苏苏中制药集团股份有限公司是国家制药行业百强企业之一，建有国家博士后科研工作站和技术创新工作站。 南京苏中药物研究有限公司主要从事化学药、中药新药的研究开发工作。公司实行项目负责人制，为每个有工作冲动的员工提供广阔的舞台及优厚的薪酬，并将尽可能地为每个人的晋升及事业发展提供帮助。 公司地址：江苏省南京市玄武区龙蟠中路72号 邮政编码：210016 e-mail: suzhong.pharm@gmail.com 联系电话：025-84811951

南京相关职位

当前位置： 首页> 南京苏中药物研究有限公司> 制剂研究专员

南京相关职位： 哺乳动物细胞发酵研究员 临床监查员-CRA-上市后临床药物试验（四期） CRM-临床研究经理（上市后药物临床试验四期） 临床监察员-CRA 临床研究助理-药物临床研究 临床监查员CRA 临床协调员CRC（南京） 招投标专员 政府事务专员 政府事务经理

周边城市招聘： 上海 浙江 安徽 广东 山东 河北 重庆 北京 江苏 湖南

企业入驻日期： 2017-11-09

猎才二维码