• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1、负责对进厂原辅料、包材、半成品、成品的检验工作;2、执行质量标准和标准操作流程,如实出具检验报告单;3、按周期对留样产品进行检查,做好资料的整理归档、统计分析工作;4、及时报告检验过程中出现的问题和异常,并协助查找原因、妥善处理;5、能够编写检验的SOP;6、负责定期检查空调及制水运行情况,检查其各项记录是否完整实际;7、负责检验报告书的及时发放;8、上级领导交办的其他事项。任职要求:1、大专及其以上学历,医学检验、生物化学、生物工程、医药等相关专业;2、从事过医疗器械或药品检验工作的优先录取;3、2年及以上质检等相关岗位工作经验(制药、医疗器械相关企业);4、态度端正,工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;5、良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神,敢于吃苦耐劳;6、具备一定的书面及口头表达能力,较强的理解能力,良好的学习能力、管理能力和专业分析能力。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理 关键字: QC

联系方式

虞山镇高新园

公司信息

金仕生物科技(常熟)有限公司是一家致力于心脏瓣膜等外科手术产品研发和生产的医疗器械公司,注册资金5000万,目前在研项目5项,其中三类医疗器械3项、二类医疗器械2项。 公司总部位于江苏省常熟市虞山镇高新园区,占地二十余亩,拥有建筑面积约一万平米集研发生产配套于一体的综合生产厂区即将投入使用。其中万级洁净生产区规划三千平米,配套设施齐全,生产设施一流。公司在北京设有研发和试产基地,目前北京研发中心常驻工作人员二十多人,负责产品的研发、临床注册等。 公司在北京的办公室位于望京开发区,近地铁14号线和15号线,交通方便。 金仕生物已经建立了以国家“千人计划”专家为首,拥有多位来自国内外知名院校的具有博士、硕士学位人员的研发团队,这些人才大都具备在国际一流企业中进行三类医疗器械领域的工作背景,公司整体研发力量实力雄厚。 心脏生物瓣膜在临床上因患者不用终身服用抗凝药物而广受欢迎,但其耐久性不甚理想,全球的瓣膜公司均致力于提高瓣膜的寿命。金仕科技在研的新一代心脏生物瓣膜融合了诸多核心技术,在抗钙化、耐久性等方面都有较大的提升,上市后在国内、国际都极具竞争力。 随着社会的老龄化,加之医保覆盖面的不断完善,医疗器械行业在中国正处于蓬勃发展阶段。我们的理念是通过技术创新为医生和患者提供更有效、更经济的治疗手段。 我们诚邀有抱负、有激情、有梦想的精英来共同创业,齐发展,同创辉煌未来!

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