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1年经验 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.参与公司GMP文件编制、持续改进，及文件存档。2.收集、整理过程记录并存档。3.负责现场监控。4.参与公司GMP质量管理体系的培训。5.负责生产原辅料、外购件、包材的验收、样品的送检。6.对相关工艺进行验证。任职要求：1、大专以上学历，临床医学专业、医学生物工程等专业。2、有医疗器械行业工作经验者优先考虑。3、较强的沟通和表达能力，及学习能力。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
望城经济开发区黄金创业园C4栋2楼
公司信息
湖南三瑞生物科技有限责任公司位于雷锋故乡，素有“希望之城”美誉的长沙望城内。公司成立于2013年，是一家集研发、制造、营销、服务于一体的专业医疗企业，主要从事生物制剂、化学制剂的研发，II类、III类医疗器械的研发及销售。三瑞公司占地面积约4800平方米，设置有10万级净化生产车间、产品生物/化学/物理三项指标检验室、原料及成品标准化仓储系统。 企业主要组织生产II类6866医用高分子材料一次性切口扩张器以及其他各种新型产品，致力于为临床提供更安全、更先进的医疗器械，产品畅销国内各大中型医院。
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